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細胞表面受體PILRβ抗體
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更新時間:
2025-11-06
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上海谷研實業有限公司
48T 96T犬包蟲病(HD)ELISA試劑盒@最新新聞
犬包蟲病(hd)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中犬包蟲病(hd)。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T植物番茄車前草類病毒(TPMVD)ELISA試劑盒@最新新聞
植物番茄車前草類病毒(tpmvd)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測組織、細胞及相關液體樣本中植物番茄車前草類病毒(tpmvd)。
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T人S100A12鈣結合蛋白(S100A12)ELISA試劑盒@最新新聞
人s100a12鈣結合蛋白(s100a12)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人s100a12鈣結合蛋白(s100a12)的含量。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T雞禽流感病毒(AIV)ELISA試劑盒@最新新聞
雞禽流感病毒(aiv)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞禽流感病毒(aiv)。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T人巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α,CCL20)ELISA試劑盒@最新新聞
人巨噬細胞炎性蛋白3α(mip-3α;ccl20)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人巨噬細胞炎性蛋白3α(mip-3α;ccl20)的含量。
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T犬腫瘤壞死因子TNFELISA試劑盒@最新新聞動態
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被人乙酰膽堿(ach)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙酰膽堿(ach)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T犬補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T犬補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T犬補體蛋白4(C4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白4(c4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4(c4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T犬補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
96T犬補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T 96T犬補體蛋白3(C3)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬補體蛋白3(c3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3(c3)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T犬胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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96T犬胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T 96T犬胎盤生長因子(PLGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬胎盤生長因子(plgf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子(plgf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T犬慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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96T犬慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬慶大霉素(Gentamicin)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬慶大霉素(gentamicin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素(gentamicin)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值,計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T犬副流感病毒(PIV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬副流感病毒(piv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒(piv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
滁州仕諾達生物科技有限公司
96T犬副流感病毒(PIV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬副流感病毒(piv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒(piv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T犬副流感病毒(PIV)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬副流感病毒(piv)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒(piv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-11-06
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48T犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白T(hs-cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
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2025-11-06
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96T犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白T(hs-cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白T(hs-cTnT)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t(hs-ctnt)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:
2025-11-06
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48T犬白三烯C4(LTC4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬白三烯c4(ltc4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4(ltc4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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96T犬白三烯C4(LTC4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬白三烯c4(ltc4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4(ltc4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
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48T 96T犬白三烯C4(LTC4)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬白三烯c4(ltc4)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4(ltc4)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
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48T犬C-反應蛋白(CRP)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬c-反應蛋白(crp)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬c-反應蛋白(crp)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T犬CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
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96T犬CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬CXC趨化因子配體16(CXCL16)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16(cxcl16)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值
更新時間:
2025-11-06
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48T犬瘟熱病毒IgG抗體(CDV-IgG )試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬瘟熱病毒igg抗體(cdv-igg )捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬瘟熱病毒igg抗體(cdv-igg )呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值)
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
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48T犬細小病毒IgG抗體(CPV-IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬細小病毒IgG抗體(CPV-IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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96T犬細小病毒IgG抗體(CPV-IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體(cpv-igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T犬鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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96T犬鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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滁州仕諾達生物科技有限公司
48T 96T犬鉤端螺旋體抗體(Lep-Ab)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體(lep-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
該公司產品分類:
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48T犬狂犬病毒IgG抗體(RV IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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96T犬狂犬病毒IgG抗體(RV IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬狂犬病毒IgG抗體(RV IgG)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)捕獲抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體(rv igg)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T犬促甲狀腺素(TSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬促甲狀腺素(tsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素(tsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
更新時間:
2025-11-06
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48T 96T犬促甲狀腺素(TSH)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬促甲狀腺素(tsh)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素(tsh)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度
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2025-11-06
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48T犬表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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96T犬表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T 96T犬表皮生長因子(EGF)試劑盒@最新新聞資訊
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬表皮生長因子(egf)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子(egf)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
更新時間:
2025-11-06
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犬瘟熱病毒抗體(CDV-Ab)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被犬瘟熱病毒(cdv)抗原的包被微孔中,依次加入標本、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(od 值),與cut off值相比較,從而判定標本中犬瘟熱病毒抗體的存在與否。
更新時間:
2025-11-06
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狗狂犬病毒(RV)ELISA檢測試劑盒
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(elisa)。往預先包被狂犬病毒(rv)抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒(rv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(od 值),計算樣品濃度。
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2025-11-06
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48T 96T犬細小病毒抗體(CPV-Ab)ELISA試劑盒@新聞快訊
犬細小病毒抗體(cpv-ab)elisa試劑盒@新聞快訊 本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中犬細小病毒抗體(cpv-ab)。
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2025-11-06
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