犬Elisa試劑盒產品及廠家
犬水通道蛋白1(aqp-1)elisa試劑盒學試劑，標準品，培養基，抗體，血清，elisa試劑盒各類化學品種規格已近萬種。 elisa試劑盒，pcr恒溫熒光測試盒、朗道校準品、校準質控品、標準品|對照品、抗體|抗原、生物試劑、動物血清、人類cdna、基因組dna、microrna產品、總rna產品、人原代細胞裂解液、生物試劑、高端試劑等系列產品
更新時間:2025-11-06
細胞表面受體pilrβ抗體公司正在出售的產品： 磷酸化磷酯酶cγ2封閉多肽 磷酸化磷酯酶cγ2封閉多肽 磷酸化磷酯酶cγ2封閉多肽 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)封閉多肽 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結節性硬化)封閉多肽 磷酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白封閉多肽 磷酸化酶β封閉多肽
更新時間:2025-11-06
犬包蟲病（hd)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中犬包蟲病（hd)。
更新時間:2025-11-06
植物番茄車前草類病毒（tpmvd）elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測組織、細胞及相關液體樣本中植物番茄車前草類病毒（tpmvd）。
更新時間:2025-11-06
人s100a12鈣結合蛋白（s100a12)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人s100a12鈣結合蛋白（s100a12）的含量。
更新時間:2025-11-06
雞禽流感病毒（aiv)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定性檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中雞禽流感病毒（aiv）。
更新時間:2025-11-06
人巨噬細胞炎性蛋白3α（mip-3α;ccl20)elisa試劑盒@最新新聞本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中人巨噬細胞炎性蛋白3α（mip-3α;ccl20）的含量。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被人乙酰膽堿（ach）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙酰膽堿（ach）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬胎盤生長因子（plgf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬慶大霉素（gentamicin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬慶大霉素（gentamicin）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬副流感病毒（piv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒（piv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬副流感病毒（piv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒（piv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬副流感病毒（piv）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬副流感病毒（piv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬超敏心肌特異性肌鈣蛋白t（hs-ctnt）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬白三烯c4（ltc4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬白三烯c4（ltc4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬白三烯c4（ltc4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬白三烯c4（ltc4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬c-反應蛋白（crp）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬c-反應蛋白（crp）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬cxc趨化因子配體16（cxcl16）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬瘟熱病毒igg抗體（cdv-igg ）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬瘟熱病毒igg抗體（cdv-igg ）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值）
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬細小病毒igg抗體（cpv-igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬鉤端螺旋體抗體（lep-ab）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬狂犬病毒igg抗體（rv igg）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬促甲狀腺素（tsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素（tsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬促甲狀腺素（tsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬促甲狀腺素（tsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬表皮生長因子（egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的犬表皮生長因子（egf）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被犬瘟熱病毒（cdv）抗原的包被微孔中，依次加入標本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（od 值），與cut off值相比較，從而判定標本中犬瘟熱病毒抗體的存在與否。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被狂犬病毒（rv）抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒（rv）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
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