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![pGL4.34[luc2P SRF-RE Hygro]](http://img11.app17.com/products/small/20250925/099c7f251c5547d49df9a640990dd064.jpg)
pgl4.34[luc2p srf-re hygro]載體包含血清反應(yīng)因子響應(yīng)元件（srf-re），并帶有最小啟動(dòng)子，可用于研究與 srf 相關(guān)的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑，無(wú)需進(jìn)行克隆操作即可直接用于信號(hào)通路研究。
更新時(shí)間:2025-11-05
pgl2-control含有螢火蟲(chóng)熒光素酶編碼區(qū)，可催化熒光素底物發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生熒光，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)度反映基因轉(zhuǎn)錄活性。
更新時(shí)間:2025-11-05
改良hoagland＇s(霍格蘭氏)營(yíng)養(yǎng)液(1×,無(wú)菌)是一種常用于植物組織培養(yǎng)和溶液培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)液，主要由鉀鹽、鈣鹽、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，經(jīng)無(wú)菌處理，可用于檢測(cè)植物生長(zhǎng)速率等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2025-11-05
paav-tdtomato-shrna載體結(jié)合不同 aav 血清型的靶向特性，可將 shrna 遞送到特定組織或細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)組織特異性的基因沉默，減少對(duì)其他非目標(biāo)組織或細(xì)胞的影響。
更新時(shí)間:2025-11-05
paa31p可用于正選擇半乳糖抗性篩選，在含有半乳糖的培養(yǎng)基中，只有攜帶該載體且成功插入目的基因的菌株能夠生長(zhǎng)，便于篩選陽(yáng)性克隆。此外，載體還可能攜帶其他抗性基因，如對(duì)氯 amphenicol（10μg/ml）的抗性，可在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中篩選出含有該載體的菌株。
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞膜染色試劑 cm-dil是橙色熒光標(biāo)記的細(xì)胞膜探針，具有553 / 570nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2025-11-05
pcb5是一種來(lái)源于羅爾斯通氏菌屬（cupriavidus basilensis）的接合型穿梭載體。它由 pws 質(zhì)粒的最小復(fù)制子構(gòu)建而成，其拷貝數(shù)可通過(guò)改變 rep 基因的啟動(dòng)子或編碼區(qū)域進(jìn)行調(diào)節(jié)。
更新時(shí)間:2025-11-05
ppamcherry1-n1該載體可表達(dá) mcherry 熒光蛋白，其激發(fā)波長(zhǎng)為 587nm，發(fā)射波長(zhǎng)為 610nm。將目的基因克隆到載體的多克隆位點(diǎn)后，可表達(dá)目的蛋白與 mcherry 的融合蛋白，通過(guò)熒光顯微鏡等技術(shù)，可監(jiān)測(cè)融合蛋白的表達(dá)，確定其在細(xì)胞內(nèi)的定位和分布。
更新時(shí)間:2025-11-05
細(xì)胞ldh釋放檢測(cè)試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過(guò)電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質(zhì)，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測(cè)定死細(xì)胞和受損細(xì)胞的ldh漏出情況。
更新時(shí)間:2025-11-05
pap-1-luc該載體以 pgl6 質(zhì)粒為模板，在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè) ap-1 結(jié)合位點(diǎn)，能高靈敏度地檢測(cè) ap-1 的激活水平。同時(shí)，對(duì)載體中其他轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了突變處理，提高了轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。
更新時(shí)間:2025-11-05
puc119載體是利用puc19載體的nde i 酶切位點(diǎn)，插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構(gòu)建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點(diǎn)，因此在含有iptg、x-gal的平板培養(yǎng)基上可以很容易地通過(guò)藍(lán)白篩選判斷載體中有無(wú)dn段的插入。
更新時(shí)間:2025-11-05
pret.il (no ires-egfp)可用于 cre/lox 系統(tǒng)和逆轉(zhuǎn)錄病毒相關(guān)實(shí)驗(yàn)，主要應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-05
pkl19-2可能含有常見(jiàn)的 ori 復(fù)制子，能夠在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，保證載體在細(xì)胞內(nèi)的拷貝數(shù)。
更新時(shí)間:2025-11-05
pab-bee-fh常用于將目的基因編碼序列克隆到該載體中，再與 profold?-er1 桿狀病毒 dna 一起轉(zhuǎn)染 sf9 等昆蟲(chóng)細(xì)胞，用于表達(dá)重組蛋白，可應(yīng)用于蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-11-05
pqe-30 ua主要用于蛋白表達(dá)研究，如通過(guò)將斜帶石斑魚(yú) leptin a 基因克隆到 pqe-30 ua 載體上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌 m15，可表達(dá)重組外源蛋白 leptin a。
更新時(shí)間:2025-11-05
組織活性氮（rns）檢測(cè)試劑盒-綠色熒光是指no與包括活性氧在內(nèi)的化合物相互作用,生成一系列包括onoo?及其質(zhì)子形式過(guò)氧亞硝酸(hoono)等具有高度氧化活性的自由基和硝基類化合物,這些與活性氧相對(duì)應(yīng)的以no為中心的衍生物稱為活性氮。
更新時(shí)間:2025-11-05
pse934常用于在大腸桿菌等原核表達(dá)系統(tǒng)中表達(dá)外源蛋白，可使目的蛋白在 t7 啟動(dòng)子的驅(qū)動(dòng)下實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)，且通過(guò) sumo tag 和 his6 tag 的作用，有利于獲得可溶性好、易于純化的目的蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-05
pmp78能保證載體在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，維持一定的拷貝數(shù)。不同類型的載體具有不同的復(fù)制起點(diǎn)，如大腸桿菌常用的 puc 系列載體含 pmb1 復(fù)制起點(diǎn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞載體可能含 sv40 或 ebv 復(fù)制起點(diǎn)。
更新時(shí)間:2025-11-05
pcmv-cypridina luc主要應(yīng)用于分子生物學(xué)領(lǐng)域，如啟動(dòng)子活性分析、增強(qiáng)子功能研究以及信號(hào)通路相關(guān)的基因表達(dá)調(diào)控研究等。研究者可借助該載體，探究不同條件下目的基因的表達(dá)情況，以及各種順式作用元件和反式作用因子對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用。
更新時(shí)間:2025-11-05
pmxs-ires-bfp載體可用于在多種細(xì)胞類型中表達(dá)目的基因，通過(guò)觀察 tagbfp 的熒光表達(dá)情況，可直觀地了解目的基因的表達(dá)水平和表達(dá)位置，也可用于研究基因的功能、調(diào)控機(jī)制等。
更新時(shí)間:2025-11-05
pbluebac his2含有 polyhedrin 啟動(dòng)子，能驅(qū)動(dòng)目的基因在昆蟲(chóng)細(xì)胞中高效表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-05
piggybac3’ltr包含優(yōu)化的兩端亞末端反向重復(fù)序列，中間是被轉(zhuǎn)座區(qū)域，可插入目的基因序列。3’ltr 是轉(zhuǎn)座子質(zhì)粒的一部分，在轉(zhuǎn)座過(guò)程中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2025-11-05
pap2034含有可用于植物轉(zhuǎn)化的選擇標(biāo)記基因，通常為新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶 ⅱ 基因（nptⅱ），使轉(zhuǎn)化后的植物細(xì)胞具有卡那霉素抗性，便于篩選出成功轉(zhuǎn)化的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-05
pet-59-dest可能含有 t7 啟動(dòng)子，能被 t7 rna 聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，實(shí)現(xiàn)目的基因的高效表達(dá)。同時(shí)可能具備 lac 操縱子序列，可通過(guò)添加 iptg 進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)調(diào)控。為便于蛋白純化與檢測(cè)，其可能帶有特定的融合標(biāo)簽編碼序列，如 strep - tag ii 標(biāo)簽或其他常用標(biāo)簽序列。
更新時(shí)間:2025-11-05
pseap2-basic具有原核和真核的復(fù)制起始點(diǎn)，如 puc、f1 和 sv40 的復(fù)制起始點(diǎn)，可分別在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制。
更新時(shí)間:2025-11-05
pqe-12包含來(lái)自噬菌體 λ 的 t0 和來(lái)自大腸桿菌的 rrnb 操縱子的 t1 兩個(gè)強(qiáng)轉(zhuǎn)錄終止子，防止通讀轉(zhuǎn)錄，確保表達(dá)構(gòu)建體的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2025-11-05
pef5/frt/v5-dest主要用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)目的蛋白，可通過(guò) v5 標(biāo)簽對(duì)目的蛋白進(jìn)行檢測(cè)、定位及純化等研究，也可利用 flp - in 系統(tǒng)構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-11-05
puc1813來(lái)自 pbr322 質(zhì)粒，確保質(zhì)粒能夠在宿主細(xì)胞中進(jìn)行自主復(fù)制，使質(zhì)粒在細(xì)胞分裂過(guò)程中能夠傳遞給子代細(xì)胞。
更新時(shí)間:2025-11-05
pegm-3zf(+)載體可使外源基因在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定表達(dá)，常用于研究基因的功能以及生產(chǎn)目的蛋白等。
更新時(shí)間:2025-11-05
plt61推薦使用大腸桿菌 ht115 (de3) 菌株。該菌株缺乏 rna 酶 iii（避免降解 dsrna），且攜帶受 iptg 誘導(dǎo)的 t7 rna 聚合酶基因，可高效轉(zhuǎn)錄 dsrna。
更新時(shí)間:2025-11-05
pww97含有卡那霉素抗性基因，可用于篩選含有該質(zhì)粒的細(xì)菌。此外，其培養(yǎng)基為 1227 lb plus 氨芐青霉素，宿主包括大腸桿菌 nm303 等。
更新時(shí)間:2025-11-05
ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達(dá)與制備。如通過(guò)將目標(biāo)基因插入該載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌，經(jīng) iptg 誘導(dǎo)可表達(dá)出 cks - 目標(biāo)蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標(biāo)簽進(jìn)行純化，通過(guò) 3c 蛋白酶切割獲得目標(biāo)蛋白。
更新時(shí)間:2025-11-05
pgl4.42[luc2p hre hygro]主要用于研究細(xì)胞對(duì)缺氧環(huán)境的應(yīng)答機(jī)制，通過(guò)檢測(cè) luc2p 的表達(dá)量，能夠直觀地反映缺氧信號(hào)通路的激活狀態(tài)。可應(yīng)用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控、病毒 - 細(xì)胞相互作用、化合物篩選、gpcr 信號(hào)傳導(dǎo)等研究領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2025-11-05
pcmv6-an-gfp通常含有氨芐青霉素抗性基因，用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的陽(yáng)性克；同時(shí)還含有新霉素抗性基因（或 g418 抗性基因），用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-11-05
pkb1020它可用于使大腸桿菌菌株適應(yīng)作為 att-int 介導(dǎo)的基于 λ 的表達(dá)載體的重排和調(diào)控的宿主。含有該質(zhì)粒的 mu cts 溶原菌在 42℃熱誘導(dǎo)下可產(chǎn)生低滴度的噬菌體裂解物，裂解物應(yīng)在制備后 1 周內(nèi)使用，因?yàn)榭寺】赡懿环(wěn)定。
更新時(shí)間:2025-11-04
pkb686可通過(guò)體內(nèi)溫度誘導(dǎo)的 dna 重組事件來(lái)實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)產(chǎn)物的調(diào)控表達(dá)，即利用環(huán)境條件（如溫度）的變化，促使載體上的 dna 片段發(fā)生重排，從而改變基因的表達(dá)狀態(tài)，使基因在特定條件下才進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。
更新時(shí)間:2025-11-04
ptacterm是一類基于ptac 啟動(dòng)子（tac promoter）設(shè)計(jì)的高效原核表達(dá)載體，廣泛用于大腸桿菌中重組蛋白的誘導(dǎo)表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-11-04
pezz18載體廣泛應(yīng)用于各種蛋白質(zhì)的表達(dá)，包括酶、抗體片段、細(xì)胞因子等。利用其信號(hào)肽和 zz 結(jié)構(gòu)域，可實(shí)現(xiàn)目的蛋白的胞外分泌表達(dá)和高效純化。如在研究中，將角蛋白酶基因克隆到 pezz18 載體中，成功實(shí)現(xiàn)了角蛋白酶在大腸桿菌中的胞外表達(dá)，并具有較高的比活性。
更新時(shí)間:2025-11-04
pet-28a(+)-sumo載體通常使用感受態(tài)大腸桿菌（如 bl21 (de3)）進(jìn)行轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)化后涂布于含卡那霉素（終濃度 50μg/ml）的 lb 平板，37℃倒置培養(yǎng) 12-16 小時(shí)。挑取單菌落接種至含抗生素的 lb 培養(yǎng)基，培養(yǎng)至一定菌密度后，加入 iptg 誘導(dǎo)表達(dá)，再通過(guò) ni-nta 親和層析純化蛋白，可用 sumo 蛋白酶切除標(biāo)簽。
更新時(shí)間:2025-11-04
ptd-tomato-n1其多克隆位點(diǎn)（mcs）位于 tdtomato 編碼序列的上游。在 mcs 和 tdtomato 編碼序列之間有一個(gè) kozak 共有序列，可增強(qiáng)真核細(xì)胞中未融合的 tdtomato 蛋白的翻譯效率。tdtomato 編碼序列下游的 sv40 聚腺苷酸化信號(hào)可指導(dǎo) tdtomato（或融合基因）mrna 的 3＇ 端正確加工。
更新時(shí)間:2025-11-04
pbiioi是植物轉(zhuǎn)基因工程中常用的植物雙元表達(dá)載體。它是由 信裕生物 實(shí)驗(yàn)室的 pb221 和 pbin19 改造而成，其復(fù)制起始點(diǎn)是 incp，適合裝載超大片段的目的基因。
更新時(shí)間:2025-11-04
stop-egfp-rosa26tv載體插入基因名稱為 stop-egfp-rosa26tv，物種來(lái)源是來(lái)自酵母、大腸桿菌、轉(zhuǎn)座子 tn5、棒狀桿菌（水母）的 dna，插入大小為 11500bp。
更新時(shí)間:2025-11-04
phr-gfp-mito (vitality)可能指的是 ph-sensitive，即對(duì)酸堿度敏感的元件，說(shuō)明該質(zhì)？梢杂糜跈z測(cè)細(xì)胞內(nèi)酸堿度的變化。
更新時(shí)間:2025-11-04
切片羥自由基檢測(cè)試劑盒（ho?檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光是一種用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中羥自由基含量的試劑盒
更新時(shí)間:2025-11-04
px335載體通過(guò) pcr、測(cè)序、western blot 等方法，檢測(cè)基因編輯的效果，包括基因序列的改變、蛋白表達(dá)水平的變化等。
更新時(shí)間:2025-11-04
px602載體可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)特定基因的細(xì)胞系，為藥物篩選提供細(xì)胞模型。例如，構(gòu)建表達(dá)疾病相關(guān)基因的細(xì)胞系，用于篩選能夠調(diào)節(jié)該基因表達(dá)或功能的藥物。
更新時(shí)間:2025-11-04
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