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pbabe-puro載體感染哺乳動物細胞后，其基因組可整合到宿主細胞基因組中，從而使目的基因能夠穩定表達。通過在培養基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細胞克隆。
更新時間:2025-11-05
yep358r可用于在缺乏尿嘧啶的培養基中篩選轉化后的酵母細胞。其多克隆位點（mcs）與 yep358 相比是反向的，這一特點可用于特定的基因克隆和表達實驗，便于調整目的基因的插入方向。
更新時間:2025-11-05
pesp-1載體以 seq id no:1 和 2 所示序列為引物，以質粒 pet11a 為模板，進行 pcr 擴增，用 bg1ii 酶切 pcr 產物，回收目的片段后直接進行連接反應，即可構建 pesp-1 載體。
更新時間:2025-11-05
ca2+鈣離子染色試劑盒-f07，橙紅色熒光是利用f系列ca2+鈣離子熒光探針進行鈣離子特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的 f07細胞內鈣離子染色探針為橙紅色熒光標記的鈣離子探針，具有550 / 581nm的最大激發/發射波長。
更新時間:2025-11-05
yrp14/ars1/cen4是該載體的基礎骨架，屬于酵母自主復制型質粒（yrp），含有酵母基因組 dna 的自主復制起始區，能游離于酵母染體外自主復制。
更新時間:2025-11-05
pgl4.34[luc2p srf-re hygro]載體包含血清反應因子響應元件（srf-re），并帶有最小啟動子，可用于研究與 srf 相關的細胞信號傳導途徑，無需進行克隆操作即可直接用于信號通路研究。
更新時間:2025-11-05
改良hoagland＇s(霍格蘭氏)營養液(1×,無菌)是一種常用于植物組織培養和溶液培養的營養液，主要由鉀鹽、鈣鹽、硫酸鎂、磷酸鹽等組成，經無菌處理，可用于檢測植物生長速率等實驗。
更新時間:2025-11-05
paav-tdtomato-shrna載體結合不同 aav 血清型的靶向特性，可將 shrna 遞送到特定組織或細胞，實現組織特異性的基因沉默，減少對其他非目標組織或細胞的影響。
更新時間:2025-11-05
paa31p可用于正選擇半乳糖抗性篩選，在含有半乳糖的培養基中，只有攜帶該載體且成功插入目的基因的菌株能夠生長，便于篩選陽性克隆。此外，載體還可能攜帶其他抗性基因，如對氯 amphenicol（10μg/ml）的抗性，可在含有相應抗生素的培養基中篩選出含有該載體的菌株。
更新時間:2025-11-05
pcb5是一種來源于羅爾斯通氏菌屬（cupriavidus basilensis）的接合型穿梭載體。它由 pws 質粒的最小復制子構建而成，其拷貝數可通過改變 rep 基因的啟動子或編碼區域進行調節。
更新時間:2025-11-05
ppamcherry1-n1該載體可表達 mcherry 熒光蛋白，其激發波長為 587nm，發射波長為 610nm。將目的基因克隆到載體的多克隆位點后，可表達目的蛋白與 mcherry 的融合蛋白，通過熒光顯微鏡等技術，可監測融合蛋白的表達，確定其在細胞內的定位和分布。
更新時間:2025-11-05
細胞ldh釋放檢測試劑盒（比色）是利用ldh催化乳酸生成丙酮酸和nadh，nadh通過電子載體將顯色劑還原生成橙黃色物質，在450 nm處的od值與ldh成正比，利用此原理可以測定死細胞和受損細胞的ldh漏出情況。
更新時間:2025-11-05
pap-1-luc該載體以 pgl6 質粒為模板，在其多克隆位點插入了多個 ap-1 結合位點，能高靈敏度地檢測 ap-1 的激活水平。同時，對載體中其他轉錄因子以外的結合位點進行了突變處理，提高了轉錄因子結合特異性。
更新時間:2025-11-05
puc119載體是利用puc19載體的nde i 酶切位點，插入含有m13 phage dna intergenic region (ig) 的hgia i (5645) - drai (5941) 片段構建而成的。由于在lacz基因中含有多克隆位點，因此在含有iptg、x-gal的平板培養基上可以很容易地通過藍白篩選判斷載體中有無dn段的插入。
更新時間:2025-11-05
pret.il (no ires-egfp)可用于 cre/lox 系統和逆轉錄病毒相關實驗，主要應用于哺乳動物細胞表達。
更新時間:2025-11-05
pab-bee-fh常用于將目的基因編碼序列克隆到該載體中，再與 profold?-er1 桿狀病毒 dna 一起轉染 sf9 等昆蟲細胞，用于表達重組蛋白，可應用于蛋白結構與功能研究、抗體生產、藥物研發等領域。
更新時間:2025-11-05
pqe-30 ua主要用于蛋白表達研究，如通過將斜帶石斑魚 leptin a 基因克隆到 pqe-30 ua 載體上，轉化大腸桿菌 m15，可表達重組外源蛋白 leptin a。
更新時間:2025-11-05
組織活性氮（rns）檢測試劑盒-綠色熒光是指no與包括活性氧在內的化合物相互作用,生成一系列包括onoo?及其質子形式過氧亞硝酸(hoono)等具有高度氧化活性的自由基和硝基類化合物,這些與活性氧相對應的以no為中心的衍生物稱為活性氮。
更新時間:2025-11-05
pse934常用于在大腸桿菌等原核表達系統中表達外源蛋白，可使目的蛋白在 t7 啟動子的驅動下實現高效表達，且通過 sumo tag 和 his6 tag 的作用，有利于獲得可溶性好、易于純化的目的蛋白。
更新時間:2025-11-05
pmp78能保證載體在宿主細胞中進行自主復制，維持一定的拷貝數。不同類型的載體具有不同的復制起點，如大腸桿菌常用的 puc 系列載體含 pmb1 復制起點，哺乳動物細胞載體可能含 sv40 或 ebv 復制起點。
更新時間:2025-11-05
pcmv-cypridina luc主要應用于分子生物學領域，如啟動子活性分析、增強子功能研究以及信號通路相關的基因表達調控研究等。研究者可借助該載體，探究不同條件下目的基因的表達情況，以及各種順式作用元件和反式作用因子對基因表達的調控作用。
更新時間:2025-11-05
pmxs-ires-bfp載體可用于在多種細胞類型中表達目的基因，通過觀察 tagbfp 的熒光表達情況，可直觀地了解目的基因的表達水平和表達位置，也可用于研究基因的功能、調控機制等。
更新時間:2025-11-05
piggybac3’ltr包含優化的兩端亞末端反向重復序列，中間是被轉座區域，可插入目的基因序列。3’ltr 是轉座子質粒的一部分，在轉座過程中發揮重要作用。
更新時間:2025-11-05
pap2034含有可用于植物轉化的選擇標記基因，通常為新霉素磷酸轉移酶 ⅱ 基因（nptⅱ），使轉化后的植物細胞具有卡那霉素抗性，便于篩選出成功轉化的細胞。
更新時間:2025-11-05
pet-59-dest可能含有 t7 啟動子，能被 t7 rna 聚合酶識別并啟動轉錄，實現目的基因的高效表達。同時可能具備 lac 操縱子序列，可通過添加 iptg 進行誘導表達調控。為便于蛋白純化與檢測，其可能帶有特定的融合標簽編碼序列，如 strep - tag ii 標簽或其他常用標簽序列。
更新時間:2025-11-05
pef5/frt/v5-dest主要用于在哺乳動物細胞中表達目的蛋白，可通過 v5 標簽對目的蛋白進行檢測、定位及純化等研究，也可利用 flp - in 系統構建穩定表達目的蛋白的細胞系。
更新時間:2025-11-05
plt61推薦使用大腸桿菌 ht115 (de3) 菌株。該菌株缺乏 rna 酶 iii（避免降解 dsrna），且攜帶受 iptg 誘導的 t7 rna 聚合酶基因，可高效轉錄 dsrna。
更新時間:2025-11-05
ptrc-cks載體常用于重組蛋白的表達與制備。如通過將目標基因插入該載體，轉化大腸桿菌，經 iptg 誘導可表達出 cks - 目標蛋白 - his 融合蛋白，再利用 his 標簽進行純化，通過 3c 蛋白酶切割獲得目標蛋白。
更新時間:2025-11-05
pgl4.42[luc2p hre hygro]主要用于研究細胞對缺氧環境的應答機制，通過檢測 luc2p 的表達量，能夠直觀地反映缺氧信號通路的激活狀態。可應用于轉錄調控、病毒 - 細胞相互作用、化合物篩選、gpcr 信號傳導等研究領域。
更新時間:2025-11-05
pcmv6-an-gfp通常含有氨芐青霉素抗性基因，用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的陽性克隆；同時還含有新霉素抗性基因（或 g418 抗性基因），用于在哺乳動物細胞中篩選穩定轉染的細胞株。
更新時間:2025-11-05
pkb1020它可用于使大腸桿菌菌株適應作為 att-int 介導的基于 λ 的表達載體的重排和調控的宿主。含有該質粒的 mu cts 溶原菌在 42℃熱誘導下可產生低滴度的噬菌體裂解物，裂解物應在制備后 1 周內使用，因為克隆可能不穩定。
更新時間:2025-11-04
pkb686可通過體內溫度誘導的 dna 重組事件來實現蛋白質產物的調控表達，即利用環境條件（如溫度）的變化，促使載體上的 dna 片段發生重排，從而改變基因的表達狀態，使基因在特定條件下才進行蛋白質的合成。
更新時間:2025-11-04
pezz18載體廣泛應用于各種蛋白質的表達，包括酶、抗體片段、細胞因子等。利用其信號肽和 zz 結構域，可實現目的蛋白的胞外分泌表達和高效純化。如在研究中，將角蛋白酶基因克隆到 pezz18 載體中，成功實現了角蛋白酶在大腸桿菌中的胞外表達，并具有較高的比活性。
更新時間:2025-11-04
pet-28a(+)-sumo載體通常使用感受態大腸桿菌（如 bl21 (de3)）進行轉化，轉化后涂布于含卡那霉素（終濃度 50μg/ml）的 lb 平板，37℃倒置培養 12-16 小時。挑取單菌落接種至含抗生素的 lb 培養基，培養至一定菌密度后，加入 iptg 誘導表達，再通過 ni-nta 親和層析純化蛋白，可用 sumo 蛋白酶切除標簽。
更新時間:2025-11-04
ptd-tomato-n1其多克隆位點（mcs）位于 tdtomato 編碼序列的上游。在 mcs 和 tdtomato 編碼序列之間有一個 kozak 共有序列，可增強真核細胞中未融合的 tdtomato 蛋白的翻譯效率。tdtomato 編碼序列下游的 sv40 聚腺苷酸化信號可指導 tdtomato（或融合基因）mrna 的 3＇ 端正確加工。
更新時間:2025-11-04
pbiioi是植物轉基因工程中常用的植物雙元表達載體。它是由 信裕生物 實驗室的 pb221 和 pbin19 改造而成，其復制起始點是 incp，適合裝載超大片段的目的基因。
更新時間:2025-11-04
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