細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
ceacam20基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使ceacam20 基因在目標(biāo)細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)高于正常生理水平的表達(dá)，從而用于研究該基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的工具細(xì)胞模型。以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景、鑒定驗(yàn)證及注意事項(xiàng)等方面展開詳細(xì)說明，幫助理解其研究?jī)r(jià)值與使用邏輯。
更新時(shí)間:2025-11-06
cluap1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 cluap1 基因（別名 ift38，屬于纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。這類細(xì)胞株主要用于研究 cluap1 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制，以下從核心信息、構(gòu)建方法、應(yīng)用場(chǎng)景
更新時(shí)間:2025-11-06
cfap52基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解cfap52 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cfap52 基因的核心功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開。
更新時(shí)間:2025-11-06
cipc基因過表達(dá)細(xì)胞株 是細(xì)胞周期調(diào)控的關(guān)鍵因子，主要通過與細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 1（cdk1）結(jié)合，抑制 cdk1 的活性，從而調(diào)控 g2/m 期轉(zhuǎn)換（細(xì)胞從 dna 復(fù)制后期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)）；此外，cipc 還參與紡錘體組裝檢查點(diǎn)（sac）的調(diào)控，確保細(xì)胞分裂時(shí)染色體正確分離，避免染色體不穩(wěn)定（cin）。
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cdyl基因過表達(dá)細(xì)胞株基因編碼的蛋白含 “染色質(zhì)結(jié)構(gòu)域（chromodomain）” 和 “組蛋白去乙酰化酶結(jié)合域”，核心作用是通過調(diào)控染色質(zhì)重塑和組蛋白修飾（如促進(jìn)組蛋白 h3k27me3 甲基化、抑制 h3k9 乙酰化），進(jìn)而抑制下游靶基因的轉(zhuǎn)錄，參與細(xì)胞命運(yùn)決定。
更新時(shí)間:2025-11-06
celf4基因過表達(dá)細(xì)胞株通常先根據(jù) celf4 基因 mrna 編碼區(qū)設(shè)計(jì)引物，添加酶切位點(diǎn)后，從細(xì)胞中提取 mrna 并逆轉(zhuǎn)錄成 cdna，再通過 pcr 擴(kuò)增出目的基因編碼區(qū)序列。將其連接到載體（如 pmd19 - t 載體）后轉(zhuǎn)化至感受態(tài)細(xì)菌，經(jīng)鑒定后再連接到如 pmscv - egfp 等表達(dá)載體。
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cnbd1基因過表達(dá)細(xì)胞株通過其環(huán)核苷酸結(jié)合域結(jié)合 camp 或 cgmp，進(jìn)而調(diào)控下游效應(yīng)分子（如 pka、pkg 激酶）的活性，影響細(xì)胞內(nèi)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)；
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ccdc8基因過表達(dá)細(xì)胞株編碼的 ccdc8 蛋白含保守的 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域”（coiled-coil domain），該結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)間相互作用的關(guān)鍵模塊，常介導(dǎo)細(xì)胞骨架組裝、信號(hào)通路蛋白聚合等過程。
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ccn6基因過表達(dá)細(xì)胞株要深入理解ccn6 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株定義、構(gòu)建流程、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)等方面系統(tǒng)拆解，以下是詳細(xì)解析：
更新時(shí)間:2025-11-06
chn2基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解chn2 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 chn2 基因的基礎(chǔ)功能，再圍繞 “過表達(dá)細(xì)胞株” 的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及驗(yàn)證策略展開。以下從核心概念、構(gòu)建方法、應(yīng)用方向、驗(yàn)證流程及關(guān)鍵注意事項(xiàng)五個(gè)維度進(jìn)行詳細(xì)解析，幫助科研人員系統(tǒng)掌握該細(xì)胞模型的設(shè)計(jì)與使用。
更新時(shí)間:2025-11-06
ccdc166基因過表達(dá)細(xì)胞株是 “卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域包含蛋白 166” 的編碼基因，屬于ccdc 家族（該家族蛋白多含保守的卷曲螺旋結(jié)構(gòu)，常參與細(xì)胞骨架組裝、信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞器互作等過程）。
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camk1g基因過表達(dá)細(xì)胞株，使細(xì)胞內(nèi) camk1g 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于野生型細(xì)胞，從而用于研究該基因功能的工具細(xì)胞系。要充分理解其應(yīng)用價(jià)值，需從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、實(shí)驗(yàn)應(yīng)用及驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)等方面系統(tǒng)梳理。
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catsper4基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過人為調(diào)控手段提高 catsper4 基因表達(dá)水平的細(xì)胞模型，核心用于研究 catsper4 基因的功能、分子機(jī)制及相關(guān)生物學(xué)效應(yīng)。要深入理解這類細(xì)胞株，需從基因本身的功能、細(xì)胞株的構(gòu)建邏輯、應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開分析。
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cnga2基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)使 cnga2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外細(xì)胞模型，核心用于研究 cnga2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。以下從基因基礎(chǔ)、細(xì)胞株定義、應(yīng)用場(chǎng)景
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cd180基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將cd180 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞系中，使其表達(dá)水平顯著高于細(xì)胞內(nèi)源性 cd180 的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 cd180 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)及自身免疫病研究領(lǐng)域。
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cnksr3基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、基因編輯等），使cnksr3 基因在目標(biāo)細(xì)胞中的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cnksr3 基因功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)科研和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。
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cdc37l1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 cdc37l1 基因在其中過量表達(dá)的細(xì)胞株。常見的有基于人胚腎細(xì)胞系構(gòu)建的 293t 細(xì)胞株和 293h 細(xì)胞株，以及胃癌細(xì)胞株 mgc-803 和 bgc-823 等，
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cdkal1基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解cdkal1 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建邏輯、技術(shù)流程、鑒定方法及應(yīng)用場(chǎng)景等維度系統(tǒng)梳理。
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c9基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 9 號(hào)染色體的基因，其編碼的蛋白功能尚未完全明確，推測(cè)可能參與細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸、自噬調(diào)控等過程。該基因的異常（如 g4c2 重復(fù)擴(kuò)增）會(huì)導(dǎo)致蛋白功能異常或毒性 rna / 肽段積累，是 als 和 ftd 的重要遺傳致病因素。
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c9orf43基因過表達(dá)細(xì)胞株通常先獲取 c9orf43 基因，可通過 pcr 擴(kuò)增、基因合成等方式，然后將其連接到合適的表達(dá)載體上，載體一般包含強(qiáng)啟動(dòng)子、篩選標(biāo)記基因等元件。常用的載體有慢病毒載體、質(zhì)粒載體等。接著，通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔或病毒感染等方法將重組載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞
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znf12基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族成員之一，其編碼的蛋白質(zhì)包含 c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域（一種常見的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域），推測(cè)其主要功能與轉(zhuǎn)錄調(diào)控相關(guān)（通過結(jié)合特定 dna 序列調(diào)控下游基因的表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-11-06
bend7基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bend（ben domain-containing）家族成員之一，其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè) ben 結(jié)構(gòu)域（一種保守的 dna 結(jié)合結(jié)構(gòu)域），可能參與染色質(zhì)重塑、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等生物學(xué)過程。目前研究表明，bend7 可能在細(xì)胞增殖、分化、胚胎發(fā)育及腫瘤發(fā)生等過程中發(fā)揮作用（具體功能因研究階段不同仍在探索中）。
更新時(shí)間:2025-11-06
bend5基因過表達(dá)細(xì)胞株是 bend（ben domain-containing）家族的成員之一，其編碼的蛋白質(zhì)含有多個(gè) ben 結(jié)構(gòu)域（一種與 dna 或蛋白質(zhì)結(jié)合相關(guān)的結(jié)構(gòu)域）。目前研究表明，ben 家族蛋白多參與染色質(zhì)重塑、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、基因組穩(wěn)定性維持等生物學(xué)過程，而 bend5 的具體功能尚在深入探索中
更新時(shí)間:2025-11-06
znf225基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) znf225 基因的細(xì)胞系，常用于研究 znf225 的生物學(xué)功能及機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、驗(yàn)證方法
更新時(shí)間:2025-11-06
bend4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bend4 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。它是研究 bend4 基因功能、調(diào)控機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、應(yīng)用及注意事項(xiàng)展開說明。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf234基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員，該家族因編碼蛋白含鋅指結(jié)構(gòu)（介導(dǎo) dna、rna 或蛋白質(zhì)結(jié)合）而得名，通常參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-11-06
becn2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)人為提高細(xì)胞中 becn2 基因的表達(dá)水平，并能穩(wěn)定遺傳該特性的細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf180基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過將含有 znf180 基因的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染到特定細(xì)胞系中構(gòu)建而成，常見的有 hek293t 細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-11-06
best4基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種經(jīng)過生物技術(shù)處理，使 best4 基因表達(dá)水平高于正常水平的細(xì)胞株，可用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物篩選等領(lǐng)域，
更新時(shí)間:2025-11-06
znf251基因過表達(dá)細(xì)胞株株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf251 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。它是研究 znf251 基因功能、參與的信號(hào)通路及相關(guān)疾病機(jī)制的重要實(shí)驗(yàn)工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
bco2基因過表達(dá)細(xì)胞株bco2（beta-carotene oxygenase 2，β- 胡蘿卜素氧合酶 2）是類胡蘿卜素代謝通路中的關(guān)鍵酶，其核心功能與類胡蘿卜素的分解代謝直接相關(guān)：
更新時(shí)間:2025-11-06
bco1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi)β- 胡蘿卜素氧合酶 1（beta-carotene oxygenase 1，bco1）基因的表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞，并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞系。其核心是通過人為增強(qiáng) bco1 基因的表達(dá)，為研究該基因的功能、代謝通路及相關(guān)疾病機(jī)制提供工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
best2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 best2 基因的表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系。其核心是通過人為調(diào)控，增強(qiáng) best2 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，從而過量產(chǎn)生 best2 蛋白，為研究該基因的功能、相關(guān)疾病機(jī)制及藥物篩選提供工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf224基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族成員之一，定位于人類染色體 19q13.4，其編碼的蛋白質(zhì)包含多個(gè) c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域，這類結(jié)構(gòu)域通常與 dna 結(jié)合相關(guān)，因此 znf224 被認(rèn)為是一種轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf229基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過人為手段提高 znf229 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平，從而用于研究該基因功能的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2025-11-06
begain基因過表達(dá)細(xì)胞株begain 蛋白常定位于突觸后致密物（psd，突觸后膜上參與信號(hào)傳遞的蛋白質(zhì)復(fù)合體），與突觸功能的維持直接相關(guān)。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf267基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 znf267 基因的表達(dá)水平，并經(jīng)篩選獲得的穩(wěn)定表達(dá)該基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf267 生物學(xué)功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf282基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員，其基因定位于人類染色體 19q13.43，編碼含鋅指結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。鋅指結(jié)構(gòu)域是一類重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)控模塊，通常通過結(jié)合 dna 或 rna 參與基因表達(dá)調(diào)控，因此 znf282 可能在細(xì)胞增殖、分化、凋亡等生物學(xué)過程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf235基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) znf235 基因的細(xì)胞模型，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及與疾病的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-11-06
bdkrb2基因過表達(dá)細(xì)胞株基因位于人類染色體 14q32.12，編碼的緩激肽 b2 受體是一種g 蛋白偶聯(lián)受體（gpcr），屬于 b 類緩激肽受體家族（另一種為 b1 受體，誘導(dǎo)性表達(dá)）。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf534基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能高效表達(dá) znf534 基因的細(xì)胞系，常用于研究該基因的生物學(xué)功能及與疾病的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-11-06
bcl6b基因過表達(dá)細(xì)胞株）是 bcl6 家族的轉(zhuǎn)錄因子，其編碼的蛋白通過結(jié)合特定 dna 序列調(diào)控下游基因表達(dá)，參與細(xì)胞增殖、凋亡、分化及免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)過程。bcl6b 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 bcl6b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于研究 bcl6b 的功能及機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf287基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過實(shí)驗(yàn)手段使 znf287 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，常用于研究該基因的生物學(xué)功能、參與的信號(hào)通路及與疾病的關(guān)聯(lián)。
更新時(shí)間:2025-11-06
bcl3基因過表達(dá)細(xì)胞株通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 bcl3 基因的表達(dá)水平（mrna 和蛋白）而構(gòu)建的細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 bcl3 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病（如腫瘤）的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf334基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf334 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞群體。這類細(xì)胞株是研究 znf334 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
bckdhb基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 bckdhb 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf33a基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 znf33a 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)量顯著高于正常水平的細(xì)胞模型，廣泛用于探究 znf33a 的生物學(xué)功能及機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-06
bcas1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種功能尚未完全明確的基因，最初因在乳腺癌細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)存在基因擴(kuò)增和高表達(dá)而得名。其基因定位于人類染色體 8p11-12 區(qū)域，編碼的蛋白質(zhì)可能參與細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞骨架調(diào)控或表觀遺傳修飾等過程。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf33b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf33b 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 znf33b 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
bbs5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 bbs5 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常生理水平，并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 bbs5 基因功能、相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
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