細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
sk-lu-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人肺腺癌細(xì)胞系，常用于肺癌相關(guān)研究。穩(wěn)轉(zhuǎn)株（穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞株）是指通過基因工程手段將外源基因（如目的基因、標(biāo)記基因等）穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使其能夠在細(xì)胞分裂過程中持續(xù)表達(dá)的細(xì)胞群體。
更新時(shí)間:2025-11-06
sw1990-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株源自人胰腺腺癌脾臟轉(zhuǎn)移灶的上皮細(xì)胞，在胰腺癌研究中應(yīng)用廣泛。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過基因工程手段，將特定外源基因整合到 sw1990 細(xì)胞基因組中，使其能持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)目的基因或干擾特定基因表達(dá)。
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hutu-80-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株它是由人十二指腸癌細(xì)胞系 hutu-80 通過穩(wěn)定整合了含有紅色熒光蛋白（rfp）基因的表達(dá)構(gòu)建體而得到的。
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sk-n-mc-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種來源于人類神經(jīng)母細(xì)胞瘤的細(xì)胞系，具有神經(jīng)元分化潛能，常用于神經(jīng)發(fā)育、腫瘤生物學(xué)等領(lǐng)域的研究。
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yac-1-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自小鼠的淋巴瘤細(xì)胞系，常用于免疫學(xué)和腫瘤學(xué)研究（如自然殺傷細(xì)胞活性檢測(cè)）。穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指通過基因工程技術(shù)將外源基因穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，使其能在傳代過程中持續(xù)表達(dá)的細(xì)胞株。
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bxpc-3-gfp-puro+ffluc單克隆株其母細(xì)胞是 bxpc-3 細(xì)胞，這是一種人胰腺癌細(xì)胞系，在癌癥研究和藥物開發(fā)等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。
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acc-2-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株可能是某種特定的細(xì)胞系，如人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞系。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是指基于某一細(xì)胞系構(gòu)建的持續(xù)過表達(dá)或干擾某特定基因的細(xì)胞系。
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gsdma基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染在人 / 鼠上皮來源細(xì)胞中構(gòu)建 gsdma 過表達(dá)細(xì)胞株，常用對(duì)照為空載感染與未處理野生型；驗(yàn)證需覆蓋 mrna 與蛋白水平，并評(píng)估焦亡表型（ldh 釋放、pi/annexin v 流式、形態(tài)學(xué)）。
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wm-115-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是從女性的皮膚黑色素瘤組織中分離得到的，形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，呈貼壁生長(zhǎng)。其培養(yǎng)條件為 90％ mem 培養(yǎng)基 + 10％ fbs+ps，培養(yǎng)環(huán)境是 95％ 空氣 + 5％ 二氧化碳、37℃。
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capn14基因過表達(dá)細(xì)胞株可以通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子構(gòu)建人源 capn14 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，常用 hek293t、a549、hela 等；小鼠細(xì)胞可選擇 nih/3t3、c2c12 等。現(xiàn)有商業(yè)化 orf 與慢病毒載體可直接使用，穩(wěn)轉(zhuǎn)株交付周期約 8–16 周，費(fèi)用約 1.4–1.9 萬元起（示例）。
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hek-293t-bfp·nuc-bsd穩(wěn)轉(zhuǎn)株源于 hek-293 細(xì)胞（經(jīng)腺病毒 5 型 dna 轉(zhuǎn)化），因轉(zhuǎn)入 sv40 大 t 抗原基因，具備更高的轉(zhuǎn)染效率和外源基因表達(dá)能力，廣泛應(yīng)用于病毒包裝、蛋白表達(dá)及基因編輯等實(shí)驗(yàn)。
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pcdhb13基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過生物技術(shù)手段使 pcdhb13 基因在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)水平升高的細(xì)胞株。pcdhb13 基因是 protocadherin beta 基因簇成員，位于人類 5 號(hào)染色體，其編碼的蛋白可能在細(xì)胞間神經(jīng)連接的建立和功能中起關(guān)鍵作用。
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esr1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 esr1 基因在細(xì)胞中表達(dá)量高于正常水平的細(xì)胞株。esr1 基因編碼雌激素受體 α（erα），是一種配體依賴的轉(zhuǎn)錄因子，在雌激素及選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑的生物學(xué)效應(yīng)中起主要介導(dǎo)作用。
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alox12基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) alox12 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 alox12 基因功能研究及相關(guān)病理機(jī)制探索。
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kyse-150-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種常用于腫瘤研究的人食管鱗癌細(xì)胞系，來源于食管鱗狀細(xì)胞癌患者的腫瘤組織，具有惡性增殖和侵襲能力。
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g6pc2基因過表達(dá)細(xì)胞株是調(diào)控胰腺 β 細(xì)胞葡萄糖感知和胰島素分泌的關(guān)鍵基因，其功能異常與 2 型糖尿病、新生兒糖尿病等代謝疾病密切相關(guān)。g6pc2 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將外源性 g6pc2 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)該基因在細(xì)胞內(nèi)高水平表達(dá)的細(xì)胞模型，為深入研究 g6pc2 的分子機(jī)制、疾病關(guān)聯(lián)及藥物篩選提供了核心工具。
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galnt9基因過表達(dá)細(xì)胞株可在多種常用人源細(xì)胞系（如 hek293t、a549、h1975、hcc827、sh-sy5y 等）中穩(wěn)定構(gòu)建，采用慢病毒介導(dǎo)的過表達(dá)載體，配合抗生素篩選與單克隆化，可獲得長(zhǎng)期穩(wěn)定且可誘導(dǎo)調(diào)控的細(xì)胞株。
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crppa基因過表達(dá)細(xì)胞株是葉酸代謝通路中的關(guān)鍵酶，主要催化核糖醇 - 5 - 磷酸與 ctp 反應(yīng)生成 cdp - 核糖醇，該產(chǎn)物是糖基化修飾（如糖胺聚糖合成）的重要前體；同時(shí)，crppa 還參與 5 - 甲基四氫葉酸（葉酸的活性形式）的代謝調(diào)控，間接影響 dna 合成、細(xì)胞增殖及甲基化修飾。
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nci-h716-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1984 年從一名 33 歲白人男性結(jié)腸腺癌患者的腹水轉(zhuǎn)移病灶中分離出來的。該細(xì)胞含有多巴脫羧酶，具有內(nèi)分泌分泌特征的細(xì)胞質(zhì)致密核心顆粒，不表達(dá) tag - 72 或 ca19 - 9 抗原，也不產(chǎn)生癌胚抗原（cea），可用于 3d 細(xì)胞培養(yǎng)、癌癥研究等。
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panc 05.04-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株panc 05.04 細(xì)胞系是一種人類胰腺癌細(xì)胞系，在癌癥研究，特別是胰腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)制研究以及藥物研發(fā)等方面具有重要作用。通過基因工程技術(shù)，將含有 gfp 基因和 puro 抗性基因的外源 dna 克隆到載體上，再將載體轉(zhuǎn)染到 panc 05.04 細(xì)胞中
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c1orf87基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 1 號(hào)染色體上的一個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，其基因座為 1q21.1。目前關(guān)于該基因的功能研究尚不充分，屬于 “功能未明確基因”（uncharacterized gene）。
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nci-h647-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系，于 1983 年 10 月建成，源自一位 56 歲男性患者的胸腔積液，該患者之前接受過放射治療，組織捐獻(xiàn)者是非吸煙者，細(xì)胞形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)。
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c666-1-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人鼻咽癌細(xì)胞系。穩(wěn)轉(zhuǎn)株則是通過基因工程技術(shù)，將特定的外源基因?qū)?c666 - 1 細(xì)胞中，并使其穩(wěn)定整合到細(xì)胞基因組中，能夠持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)目的基因或干擾特定基因的細(xì)胞系。
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ggn基因過表達(dá)細(xì)胞株通過慢病毒 / 轉(zhuǎn)座子過表達(dá)系統(tǒng)，將人 ggn（ensg00000179168）導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選與單克隆化，建立穩(wěn)定過表達(dá)株；建議同時(shí)構(gòu)建空載體對(duì)照與敲低株，用于表型驗(yàn)證與機(jī)制研究。
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gabrb2基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商業(yè)化人 gabrb2 過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株，或按標(biāo)準(zhǔn)流程自行 / 委托構(gòu)建；關(guān)鍵是選對(duì)受體亞型與標(biāo)簽 / 抗性，配套驗(yàn)證（qpcr/wb/ 流式）。
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rsph4a基因過表達(dá)細(xì)胞株基因是纖毛運(yùn)動(dòng)調(diào)控的關(guān)鍵基因，其編碼的蛋白質(zhì)是纖毛 “徑向輻條頭部復(fù)合物”（radial spoke head complex）的核心亞基 —— 該復(fù)合物是纖毛 / 鞭毛內(nèi)部的結(jié)構(gòu)組件，負(fù)責(zé)將纖毛軸絲的機(jī)械信號(hào)傳遞與運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)，直接決定纖毛的擺動(dòng)頻率和方向性。
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sw 1783-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 1977 年由 a. leibovitz 從一位 68 歲患有星形膠質(zhì)瘤的白人男性患者的組織中分離建系，屬于人腦星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)為成纖維細(xì)胞樣，生長(zhǎng)特性為貼壁生長(zhǎng)。
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l1210+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是小鼠白血病細(xì)胞，源于用 0.2％ 甲基膽蒽涂抹雌性小鼠皮膚誘發(fā)的腫瘤，廣泛用于化學(xué)因子和天然產(chǎn)物細(xì)胞毒活性的常規(guī)篩選。ffluc 指螢火蟲螢光素酶基因，將其導(dǎo)入 l1210 細(xì)胞可使其穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲螢光素酶。
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pak5基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 pak5 基因在細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
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os-rc-2-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種源自人腎透明細(xì)胞癌的細(xì)胞系，常用于腫瘤生物學(xué)、癌癥藥物研發(fā)等領(lǐng)域的研究。gfp（綠色熒光蛋白）是一種常用的報(bào)告基因，通過基因編輯技術(shù)將其整合到細(xì)胞基因組中，可使細(xì)胞表達(dá) gfp
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znf700基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員，其編碼的蛋白含鋅指結(jié)構(gòu)域，可能參與 dna/rna 結(jié)合或蛋白質(zhì)相互作用，推測(cè)在轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞分化、腫瘤發(fā)生等生理病理過程中發(fā)揮作用。
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a-673-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株a - 673 細(xì)胞系源自一位 15 歲女性的尤因肉瘤（ewing＇s sarcoma）肌肉組織，具有獨(dú)特的多邊形形態(tài)。該細(xì)胞系能產(chǎn)生多種具有致癌潛力的生長(zhǎng)因子，同時(shí)也分泌生長(zhǎng)抑制因子，在免疫抑制小鼠中具有致瘤性
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angptl2基因過表達(dá)細(xì)胞株是 angptl 家族成員之一，參與調(diào)控血管生成、代謝平衡、炎癥反應(yīng)等多種生理病理過程。angptl2 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞中人為提高 angptl2 基因的表達(dá)水平（mrna 或蛋白），并篩選得到穩(wěn)定高表達(dá)該基因的細(xì)胞群體，廣泛用于該基因的功能機(jī)制研究及相關(guān)疾病模型構(gòu)建。
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bmpr1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是tgf-β 超家族的 i 型絲氨酸 / 蘇氨酸激酶受體，主要功能是介導(dǎo)骨形態(tài)發(fā)生蛋白（bmps）的信號(hào)傳遞，在細(xì)胞生理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用：
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c19orf47基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 19 號(hào)染色體（chromosome 19）的一個(gè)基因，命名中的 “orf” 代表 “開放閱讀框”（open reading frame），即基因中可編碼蛋白質(zhì)的序列片段。目前關(guān)于該基因的研究相對(duì)有限，其具體功能、編碼蛋白的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)作用尚未完全明確。
更新時(shí)間:2025-11-06
bivm基因過表達(dá)細(xì)胞株是一個(gè)功能尚未完全明確的基因，現(xiàn)有研究表明其可能參與免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞增殖及腫瘤發(fā)生等過程。bivm 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)，使目標(biāo)細(xì)胞中 bivm 基因的 mrna 或蛋白表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bivm 基因功能的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
tyw1b基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定且高效表達(dá) tyw1b 基因的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 tyw1b 基因功能、探索其在生理或病理過程中作用的重要工具。以下從基因背景、細(xì)胞株定義、構(gòu)建方法
更新時(shí)間:2025-11-06
uroc1基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種與尿酸代謝相關(guān)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，主要參與尿酸在細(xì)胞內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程，與高尿酸血癥、痛風(fēng)等代謝性疾病密切相關(guān)。uroc1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 uroc1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 uroc1 功能及相關(guān)疾病機(jī)制的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
znf219基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 znf219 基因在特定細(xì)胞系中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株是研究 znf219 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
c12orf56基因過表達(dá)細(xì)胞株是位于人類 12 號(hào)染色體上的一個(gè)開放閱讀框（open reading frame, orf），其命名源于 “12 號(hào)染色體開放閱讀框 56”。目前對(duì)該基因的研究尚處于初步階段，已知其編碼的蛋白質(zhì)功能尚未完全明確，但推測(cè)可能參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)、代謝調(diào)控或應(yīng)激反應(yīng)等基礎(chǔ)生物學(xué)過程，且在部分疾病（如腫瘤、神經(jīng)退行性疾病）中可能存在表達(dá)異常。
更新時(shí)間:2025-11-06
uvrag基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種多功能基因，參與自噬調(diào)控、dna 損傷修復(fù)、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過程。uvrag 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞中 uvrag 的 mrna 或蛋白水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 uvrag 的功能及相關(guān)分子機(jī)制。
更新時(shí)間:2025-11-06
btnl3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一類通過基因工程技術(shù)改造，使 btnl3 基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞系，主要用于研究 btnl3 的生物學(xué)功能及其在疾病中的作用。以下從 btnl3 基因的基本信息、過表達(dá)細(xì)胞株的構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-11-06
btbd17基因過表達(dá)細(xì)胞株 是btb 結(jié)構(gòu)域家族（bric-a-brac, tramtrack, broad complex）的成員之一。btb 結(jié)構(gòu)域是一種保守的蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域，通常參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程。
更新時(shí)間:2025-11-06
bpifc基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將 bpifc 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞并使其表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞模型。這類細(xì)胞株主要用于研究 bpifc 基因的功能及其在生理或病理過程中的作用，以下從基因背景、構(gòu)建方法、驗(yàn)證流程
更新時(shí)間:2025-11-06
bpi基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種主要由中性粒細(xì)胞分泌的抗菌蛋白，具有抗革蘭氏陰性菌、抗炎及免疫調(diào)節(jié)等核心功能。bpi 基因過表達(dá)細(xì)胞株指通過基因工程技術(shù)，使 bpi 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，是研究 bpi 功能、機(jī)制及應(yīng)用的重要工具。
更新時(shí)間:2025-11-06
zbtb49基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) zbtb49 基因的細(xì)胞系，廣泛用于 zbtb49 基因功能研究、信號(hào)通路解析及疾病機(jī)制探索。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-11-06
zfx基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種位于 x 染色體上的鋅指蛋白編碼基因，屬于 c2h2 型鋅指蛋白家族。其編碼的蛋白含鋅指結(jié)構(gòu)域，可通過結(jié)合 dna 或 rna 參與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控，在細(xì)胞生物學(xué)中具有重要功能：
更新時(shí)間:2025-11-06
utp25基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、能穩(wěn)定高表達(dá) utp25 基因的細(xì)胞系，常用于研究 utp25 的生物學(xué)功能及其在生理或病理過程中的作用。以下從 utp25 基因功能
更新時(shí)間:2025-11-06
c6orf118基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使c6orf118 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，主要用于研究該基因的生物學(xué)功能及相關(guān)機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建
更新時(shí)間:2025-11-06
zmynd15基因過表達(dá)細(xì)胞株通常先獲取 zmynd15 基因的 cdna 序列，將其構(gòu)建到合適的表達(dá)載體（如慢病毒載體）上，然后通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染等方法將載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如 hek293t 細(xì)胞），再利用抗生素篩選或熒光標(biāo)記等方法，篩選出穩(wěn)定表達(dá) zmynd15 基因的細(xì)胞克隆，從而獲得 zmynd15 基因過表達(dá)細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2025-11-06
最新產(chǎn)品
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- 德國Jessberger臥式離心泵JP產(chǎn)品系列 2025/11/6 14:00:32
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- 鋰離子隔膜50點(diǎn)電極電壓擊穿試驗(yàn)儀 2025/11/6 13:47:01
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