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      抗體/抗原產(chǎn)品及廠家

      Anti-SIGLEC14  唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校
      唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素14抗體高校siglec14是一個(gè)假定的粘附分子。它可以激活相關(guān)的受體。功能:假定粘附分子。唾液酸結(jié)合pairedreceptor可以激活相關(guān)受體。subunit:與和。
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-phospho-STAT1 (Tyr70  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體科研
      磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體科研該基因編碼的蛋白質(zhì)的stat蛋白家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活因
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SARM1  SARM1蛋白抗體優(yōu)惠
      sarm1蛋白抗體優(yōu)惠sarm,也稱為samd2、sarm1或kiaa0524,是一個(gè)724個(gè)氨基酸的蛋白,定位于細(xì)胞質(zhì)和包含一個(gè)tir結(jié)構(gòu)域和兩不育α基域(山姆)。表示主要在肝、腎和胎盤(pán)
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-phospho-STAT3 (Ser72  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明
      磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說(shuō)明信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子)初被發(fā)現(xiàn)的兩個(gè)蛋白(stat1和stat2)均參與干擾素α(ifn-α)和干擾素γ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。此后,有幾
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Smad3  細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體說(shuō)明
      細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad3抗體說(shuō)明"  hmad 3; hsmad3; hspc193; jv15 2; jv152; mad (mothers against decapentaplegi
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SETBP1  SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠
      set結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠setbp1(集結(jié)合蛋白1),也被稱為seb,是一個(gè)1542個(gè)氨基酸的核蛋白含有dna結(jié)合域,三鉤,一個(gè)滑雪場(chǎng)的同源區(qū)和c端設(shè)置結(jié)合域,其次是三pplppppp重復(fù)。setbp
      更新時(shí)間:2025-11-07
        antibody 抗體
      antibody 抗體 公司的所有產(chǎn)品都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)檢后上架銷售,如經(jīng)復(fù)核確實(shí)存在問(wèn)題,本公司無(wú)條件退款或更換貨研究領(lǐng)域腫瘤  細(xì)胞生物  免疫學(xué)  染色質(zhì)和核
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SCN4B  鈉通道亞基β4抗體Anti-SCN4B抗體優(yōu)惠
      鈉通道亞基β4抗體anti-scn4b抗體優(yōu)惠由該基因編碼的蛋白質(zhì)是幾個(gè)鈉通道β亞基之一。這些亞基α亞基的變化與電壓門控鈉離子通道的動(dòng)力學(xué)相互作用。編碼跨膜蛋白形成分子
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-phospho-STAT1 (Ser72  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
      磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸、粘膜、結(jié)腸癌和腎癌中表達(dá)。功能:細(xì)胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用(相似性)。可能在
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SSEA4  階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校
      階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校ssea-4(階段特異性胚胎抗原4)是一種糖蛋白的表達(dá)在胚胎發(fā)育早期在多能干細(xì)胞。ssea-4可以作為人類胚胎干細(xì)胞的標(biāo)記,人類胚胎癌細(xì)胞和人胚胎生殖細(xì)胞。這一目標(biāo)的單
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SAHH  S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)
      s腺苷l(shuí)-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)腺苷高半胱氨酸是一種競(jìng)爭(zhēng)的s-adenosyl-l-methionine-dependent甲基轉(zhuǎn)移酶反應(yīng)抑制劑;因此腺苷高半胱氨酸酶可以發(fā)揮關(guān)鍵作用,在甲基化的控
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SAMD3  SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠
      samd3蛋白抗體優(yōu)惠contains 1無(wú)菌阿爾法序域154075 entrez基因:胰島素q8n6k7 swissprot:人440508 unigene:人samd3蛋白抗體優(yōu)惠 sa
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Sema7A/CD108  軸突生長(zhǎng)因子CD108抗體說(shuō)明書(shū)高校合作
      軸突生長(zhǎng)因子cd108抗體說(shuō)明書(shū)高校合作semaphorin 7a是中樞和外周神經(jīng)軸突的生長(zhǎng)需要的是適當(dāng)?shù)妮S突道形成在胚胎發(fā)育過(guò)程中所需的。semaphorin 7a也參與調(diào)節(jié)免疫功能。semapho
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SSTR3  生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠
      生長(zhǎng)抑素受體3抗體優(yōu)惠該基因編碼的生長(zhǎng)抑素受體蛋白家族的成員。生長(zhǎng)抑素肽激素,調(diào)節(jié)多種細(xì)胞功能,如神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞增殖、和內(nèi)分泌信號(hào)以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長(zhǎng)抑素有兩種活性形式的14和28個(gè)
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SIRT5  電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
      電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導(dǎo)的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開(kāi)或關(guān)閉的構(gòu)象響應(yīng)于整個(gè)膜的電壓差,蛋白質(zhì)形成一個(gè)鈉離子選擇性信道,通過(guò)該通道,通過(guò)該鈉(+)離子可以通過(guò)與它們的
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Sortilin/NTR3/Gp95  神經(jīng)降壓素受體3抗體(糖蛋白95)高校合作
      神經(jīng)降壓素受體3抗體(糖蛋白95)高校合作作為一種排序受體在高爾基體和細(xì)胞表面上的間隙受體的功能。所需的蛋白從高爾基體運(yùn)輸?shù)饺苊阁w的一個(gè)途徑,是獨(dú)立的6-磷酸甘露糖受體(m6pr)。還需要的蛋白從高爾
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Phospho-Stat4 (Tyr69  磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)
      磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子stat家族的一個(gè)成員。細(xì)胞因子和生長(zhǎng)因子,stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體,然后形成同源或異源二聚體,轉(zhuǎn)位到細(xì)胞核,作為轉(zhuǎn)錄激活
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SOX2  胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作
      胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作此內(nèi)含子的基因編碼的sry相關(guān)hmg盒的成員(sox)參與胚胎發(fā)育調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子家族,在細(xì)胞命運(yùn)的決定。這個(gè)基因的產(chǎn)物是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細(xì)胞的維護(hù)要求,并調(diào)節(jié)基因的表達(dá)
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Phospho-PTPN11  磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研
      磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高校科研細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過(guò)酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶(ptp)的相對(duì)作用,調(diào)節(jié)。幾組獨(dú)立地識(shí)別非跨膜ptp,shptp1(又稱ptp1c,hcp和
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SDCCAG10  結(jié)腸抗原10抗體Anti-SDCCAG10說(shuō)明
      結(jié)腸抗原10抗體anti-sdccag10說(shuō)明"sdccag10屬于親型ppiase家族和包含1個(gè)ppiase親型域。有兩種異構(gòu)體。ppiases加速蛋白質(zhì)折疊。功能:ppiases加速蛋白質(zhì)的折疊(
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser  磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體高校
      磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad-1/5抗體高校 該基因編碼的蛋白屬于smad蛋白家族,類似于果蠅基因的來(lái)源對(duì)decapentaplegic '基因產(chǎn)品(mad)和線蟲(chóng)基因sma。sm
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SLC33A1  乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高校科研
      乙酰輔酶a轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體高校科研acetyl coenzyme的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1是形成o-乙酰化的要求(ac)神經(jīng)節(jié)苷脂。它預(yù)測(cè)含有6到10個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域,和一個(gè)亮氨酸拉鏈基序在跨膜結(jié)構(gòu)域iii。研究表明,該
      更新時(shí)間:2025-11-07
      Anti-SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠
      分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠spp24,也稱為分泌磷蛋白2,是一個(gè)211個(gè)氨基酸的分泌性蛋白,屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族。肝臟和血漿中的表達(dá),spp24可能協(xié)調(diào)骨代謝方面發(fā)揮作用。編碼spp24映射到
      更新時(shí)間:2025-11-07

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