重組蛋白產品及廠家
snrpc抗原；小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白多種屬 小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
snrpd1抗原；小核糖核蛋白多肽d1(snrpd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
adcy5抗原；腺苷酸環化酶5(adcy5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種膜結合腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶通過合成第二信使camp介導g蛋白偶聯受體信號傳導。編碼蛋白的活性由g蛋白偶聯受體的gsα亞基刺激，并由蛋白激酶a、鈣和giα亞基抑制。該基因的單核苷酸多態性可能與低出生體重和2型糖尿病有關。或者，已經觀察到該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-11-06
acp抗原；線粒體酰基載體蛋白(acp)重組蛋白多種屬 用途：酸性磷酸酶（acid phosphase，apase）非特異性催化磷酸單酯和酸酐水解生成無機磷酸鹽。它用于研究磷酸鹽的生產、運輸和再循環以及代謝和能量
更新時間:2025-11-06
mtch2抗原；線粒體載體同源物2(mtch2)重組蛋白多種屬 所運輸的基質尚不清楚。誘導線粒體去極化。
更新時間:2025-11-06
mtus1抗原；線粒體腫瘤抑制因子1(mtus1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質含有一個能夠與血管緊張素ii（at2）受體相互作用的c末端結構域和一個允許二聚化的大卷曲線圈區域。已發現該基因存在多種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體。其中一種轉錄變體已被證明編碼一種線粒體蛋白，該蛋白充當腫瘤抑制因子并參與at2信號通路。
更新時間:2025-11-06
mfrn抗原；線粒體鐵轉運蛋白(mfrn)重組蛋白多種屬 線粒體1，slc25a37，屬于線粒體載體家族，含有3個solcar重復序列。它是一種線粒體鐵轉運蛋白，專門介導紅系細胞發育過程中的鐵攝取，在血紅素生物合成中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-11-06
tomm70a抗原；線粒體外膜轉位酶70a(tomm70a)重組蛋白多種屬 該基因編碼線粒體外膜的一個重要受體，該受體是外膜復合物移位酶的一部分。這種蛋白質參與線粒體前體蛋白的導入。
更新時間:2025-11-06
ecm1抗原；細細胞外基質蛋白1(ecm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp24a1抗原；細胞色素p450家族成員24a1(cyp24a1)重組蛋白多種屬 （細胞色素p450，家族24，亞家族a，多肽1）是細胞色素p45超家族的成員。它是一種線粒體酶，負責通過c-24氧化途徑滅活維生素d3代謝物。在調節維生素d3水平方面，cyp24a1在鈣穩態和維生素d內分泌系統中發揮作用。cyp24a1在維持鈣穩態方面也有作用。
更新時間:2025-11-06
cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。
更新時間:2025-11-06
cyp27b1抗原；細胞色素p450家族成員27b1(cyp27b1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp27b1是一種508個氨基酸的蛋白質，屬于細胞色素p450家族的xxviib亞家族，定位于線粒體并在腎臟中表達。
更新時間:2025-11-06
cyp3a4抗原；細胞色素p450家族成員3a4(cyp3a4)重組蛋白多種屬細胞色素3a4(cyp3a4)是細胞色素p450 超家族成員之一, 主要存在于肝臟中和小腸中。它是人類藥物代謝酶中的最重要的酶, cyp3a4與外源性致癌物、抗癌藥物和內源性類固醇激素、維生素、脂肪酸的代謝轉化密切相關。
更新時間:2025-11-06
cyp4f2抗原；細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程，白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-11-06
cyp5a1抗原；細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9，抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程，或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-11-06
cyp11a1抗原；細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜，催化膽固醇轉化為孕烯醇酮，這是類固醇激素合成的步，也是限速步驟。已經發現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-11-06
ap3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp21a2抗原；細胞色素p450家族成員21b(cyp21a2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。該蛋白定位于內質網，并在21位羥基化類固醇。它的活性是合成類固醇激素所必需的，包括皮質醇和醛固酮。該基因的突變會導致先天性腎上腺增生。
更新時間:2025-11-06
cd147抗原；細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(cd147)重組蛋白多種屬 主要由腫瘤細胞合成，刺激纖維母細胞產生mmp
更新時間:2025-11-06
ext2抗原；外生骨疣蛋白2(ext2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp2e1抗原；細胞色素p450家族成員2e1(cyp2e1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450 2e1(cyp2e1)可被乙醇等化合物誘導, 參與多種前致癌物(n-亞硝胺、苯胺、氯乙烯、氨基甲酸乙酯)的代謝活化,誘發腫瘤的發生。
更新時間:2025-11-06
acox2抗原；酰基輔酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產物屬于酰基輔酶a氧化酶家族。它編碼支鏈酰基輔酶a氧化酶，該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累，并可能導致zellweger綜合征、嚴重精神發育遲緩和兒童死亡。
更新時間:2025-11-06
acox1抗原；酰基輔酶a氧化酶1(acox1)重組蛋白多種屬 缺陷是腎上腺腦白質營養不良假性新生兒（pseudo-nald）的原因；也稱為過氧化物酶體酰基輔酶a氧化酶缺乏癥。假性nald是一種過氧化物酶體單酶疾病。臨床特征包括智力遲鈍、腦白質營養不良、癲癇發作、輕度肝腫大、聽力缺陷。
更新時間:2025-11-06
snrpd3抗原；小核糖核蛋白多肽d3(snrpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
aoah抗原；酰基羧酸水解酶(aoah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
agk抗原；酰基甘油激酶(agk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
ap2s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2σ1(ap2s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
anxa9抗原；膜聯蛋白a9(anxa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
xylt1抗原；木糖基轉移酶ⅰ(xylt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
gp6抗原；膜糖蛋白ⅵ(gp6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
atp1a1抗原；鈉/鉀離子轉運atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
txn2抗原；硫氧化還原蛋白2(txn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
lcat抗原；卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(lcat)重組蛋白多種屬 是參與體內脂質代謝的主要成份之一，是一種在高密度脂蛋白(hdl)代謝和動脈粥樣硬化(as)發展中的關鍵酶。lcat需要經載脂蛋白apoai、載脂蛋白d(apod)作為輔助因子并經apoe活化來發揮作用。
更新時間:2025-11-06
hspg2抗原；硫酸肝素蛋白聚糖2(hspg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼串珠蛋白，該蛋白由一個核心蛋白組成，三條長鏈的糖胺聚糖（硫酸乙酰肝素或硫酸軟骨素）附著在核心蛋白上。串珠蛋白是一種大的多結構域蛋白多糖，與許多細胞外基質成分和細胞表面分子結合并交聯。研究表明，該蛋白與層粘連蛋白、脯氨酸、iv型膠原、fgfbp1、fbln2、fgf7和轉甲狀腺素蛋白等相互作用
更新時間:2025-11-06
sumf1抗原；硫酸酯酶修飾因子1(sumf1)重組蛋白多種屬 是一種374個氨基酸的選擇性剪接蛋白，定位于內質網內腔，屬于硫酸酯酶修飾因子家族。sumf1在肝臟、腎臟和胰腺中普遍表達，表達量最高，以單體、同二聚體或異二聚體（與sumf2一起）的形式存在，其功能是將硫酸酯酶半胱氨酸殘基氧化為活性fgiy殘基
更新時間:2025-11-06
plcd3抗原；磷酯酶cδ3(plcd3)重組蛋白多種屬 該基因編碼磷脂酶c家族的一員，該家族催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解，產生第二信使二酰基甘油和肌醇1,4,5-三磷酸（ip3）。二酰基甘油和ip3通過誘導蛋白激酶c和增加細胞質ca（2+）濃度來介導對細胞外刺激的各種細胞反應。這種酶定位于質膜，需要鈣來激活。其活性受到精胺、鞘氨醇和幾種磷脂的抑制。[由refseq提供，2008年7月
更新時間:2025-11-06
plcl2抗原；磷酯酶c樣蛋白2(plcl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
tpc抗原；硫胺素焦磷酸載體蛋白(tpc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
plscr1抗原；磷脂爬行酶1(plscr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
pitpnb抗原；磷脂酰肌醇轉運蛋白β(pitpnb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
plcb2抗原；磷酯酶cβ2(plcb2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
eef2抗原；真核翻譯延伸因子2(eef2)重組蛋白多種屬 是gtp結合翻譯延長因子家族的成員。這種蛋白質是蛋白質合成的重要因素。它促進新生蛋白鏈從核糖體的a位點向p位點的gtp依賴性易位。該蛋白被ef-2激酶磷酸化滅活。
更新時間:2025-11-06
itga1抗原；整合素α1(itga1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
aak1抗原；銜接因子關聯蛋白激酶1(aak1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
eef1a2抗原；真核翻譯延伸因子1α2(eef1a2)重組蛋白多種屬 延伸因子1α2（ef-1α2）是一種真核蛋白質翻譯因子，在骨骼肌、心臟和大腦某些區域的終末分化細胞中表達。除了蛋白質合成，ef-1α2還在細胞骨架重塑和凋亡中發揮作用。編碼ef-1α2的基因位于染色體20q13。
更新時間:2025-11-06
eif2ak4抗原；真核翻譯起始因子2α激酶4(eif2ak4)重組蛋白多種屬 gcn2蛋白的作用；可能是將短期記憶變成記憶的一個主控調節因子，gcn2蛋白在記憶形成中功能的發現將可能幫助研究人員開發出提高記憶力喪失病人的記憶力的藥物。
更新時間:2025-11-06
eif4h抗原；真核翻譯起始因子4h(eif4h)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
apoc3抗原；載脂蛋白c3(apoc3)重組蛋白多種屬 載脂蛋白c-iii是一種極低密度脂蛋白（vldl）。它抑制脂蛋白脂酶和肝脂酶，被認為可以延緩富含甘油三酯顆粒的分解代謝。載脂蛋白c iii水平的增加會導致高甘油三酯血癥的發展。
更新時間:2025-11-06
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