重組蛋白產品及廠家
dic抗原；二羧酸轉運蛋白(dic)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
pkn2抗原；蛋白激酶n2(pkn2)重組蛋白多種屬 相關絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶和rho/rac效應蛋白，參與細胞中的特定信號轉導反應。在細胞周期進程、肌動蛋白細胞骨架組裝、細胞遷移、細胞粘附、腫瘤細胞侵襲和轉錄激活信號傳導過程的調節中發揮作用。
更新時間:2025-11-06
pkch抗原；蛋白激酶cη(pkch)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
ppp1r7抗原；蛋白磷酸酶1調節因子亞基7(ppp1r7)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種調節絲氨酸/蘇氨酸磷酸酶（蛋白磷酸酶-1）活性的蛋白質亞基。編碼的蛋白質是完成有絲分裂周期和將蛋白磷酸酶-1靶向有絲分裂動粒所必需的。交替剪接導致多種轉錄變體！居蓃efseq提供，2013年9月】
更新時間:2025-11-06
par2抗原；蛋白酶激活受體2(par2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
ppp2cb抗原；蛋白磷酸酶2催化亞基β亞型(ppp2cb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
s100a14抗原；s100鈣結合蛋白a14(s100a14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
timm8b抗原；線粒體內膜轉位酶8b(timm8b)重組蛋白多種屬 該基因編碼一個與酵母tim線粒體導入蛋白相似的保守蛋白質家族的成員。該基因由核基因編碼，并被轉運到線粒體的膜間空間。當形成復合物時，這些蛋白質在被添加到線粒體內膜之前，會引導跨膜蛋白質穿過線粒體膜間空間。
更新時間:2025-11-06
snrpc抗原；小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白多種屬 小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
snrpd1抗原；小核糖核蛋白多肽d1(snrpd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
adcy5抗原；腺苷酸環化酶5(adcy5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種膜結合腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶通過合成第二信使camp介導g蛋白偶聯受體信號傳導。編碼蛋白的活性由g蛋白偶聯受體的gsα亞基刺激，并由蛋白激酶a、鈣和giα亞基抑制。該基因的單核苷酸多態性可能與低出生體重和2型糖尿病有關。或者，已經觀察到該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-11-06
acp抗原；線粒體酰基載體蛋白(acp)重組蛋白多種屬 用途：酸性磷酸酶（acid phosphase，apase）非特異性催化磷酸單酯和酸酐水解生成無機磷酸鹽。它用于研究磷酸鹽的生產、運輸和再循環以及代謝和能量
更新時間:2025-11-06
mtch2抗原；線粒體載體同源物2(mtch2)重組蛋白多種屬 所運輸的基質尚不清楚。誘導線粒體去極化。
更新時間:2025-11-06
mtus1抗原；線粒體腫瘤抑制因子1(mtus1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質含有一個能夠與血管緊張素ii（at2）受體相互作用的c末端結構域和一個允許二聚化的大卷曲線圈區域。已發現該基因存在多種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體。其中一種轉錄變體已被證明編碼一種線粒體蛋白，該蛋白充當腫瘤抑制因子并參與at2信號通路。
更新時間:2025-11-06
mfrn抗原；線粒體鐵轉運蛋白(mfrn)重組蛋白多種屬 線粒體1，slc25a37，屬于線粒體載體家族，含有3個solcar重復序列。它是一種線粒體鐵轉運蛋白，專門介導紅系細胞發育過程中的鐵攝取，在血紅素生物合成中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-11-06
tomm70a抗原；線粒體外膜轉位酶70a(tomm70a)重組蛋白多種屬 該基因編碼線粒體外膜的一個重要受體，該受體是外膜復合物移位酶的一部分。這種蛋白質參與線粒體前體蛋白的導入。
更新時間:2025-11-06
ecm1抗原；細細胞外基質蛋白1(ecm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp24a1抗原；細胞色素p450家族成員24a1(cyp24a1)重組蛋白多種屬 （細胞色素p450，家族24，亞家族a，多肽1）是細胞色素p45超家族的成員。它是一種線粒體酶，負責通過c-24氧化途徑滅活維生素d3代謝物。在調節維生素d3水平方面，cyp24a1在鈣穩態和維生素d內分泌系統中發揮作用。cyp24a1在維持鈣穩態方面也有作用。
更新時間:2025-11-06
cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。
更新時間:2025-11-06
cyp27b1抗原；細胞色素p450家族成員27b1(cyp27b1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp27b1是一種508個氨基酸的蛋白質，屬于細胞色素p450家族的xxviib亞家族，定位于線粒體并在腎臟中表達。
更新時間:2025-11-06
cyp3a4抗原；細胞色素p450家族成員3a4(cyp3a4)重組蛋白多種屬細胞色素3a4(cyp3a4)是細胞色素p450 超家族成員之一, 主要存在于肝臟中和小腸中。它是人類藥物代謝酶中的最重要的酶, cyp3a4與外源性致癌物、抗癌藥物和內源性類固醇激素、維生素、脂肪酸的代謝轉化密切相關。
更新時間:2025-11-06
cyp4f2抗原；細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程，白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-11-06
cyp5a1抗原；細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9，抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程，或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-11-06
cyp11a1抗原；細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜，催化膽固醇轉化為孕烯醇酮，這是類固醇激素合成的步，也是限速步驟。已經發現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-11-06
ap3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp21a2抗原；細胞色素p450家族成員21b(cyp21a2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。該蛋白定位于內質網，并在21位羥基化類固醇。它的活性是合成類固醇激素所必需的，包括皮質醇和醛固酮。該基因的突變會導致先天性腎上腺增生。
更新時間:2025-11-06
cd147抗原；細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(cd147)重組蛋白多種屬 主要由腫瘤細胞合成，刺激纖維母細胞產生mmp
更新時間:2025-11-06
ext2抗原；外生骨疣蛋白2(ext2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
cyp2e1抗原；細胞色素p450家族成員2e1(cyp2e1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450 2e1(cyp2e1)可被乙醇等化合物誘導, 參與多種前致癌物(n-亞硝胺、苯胺、氯乙烯、氨基甲酸乙酯)的代謝活化,誘發腫瘤的發生。
更新時間:2025-11-06
acox2抗原；；o酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產物屬于；o酶a氧化酶家族。它編碼支鏈；o酶a氧化酶，該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累，并可能導致zellweger綜合征、嚴重精神發育遲緩和兒童死亡。
更新時間:2025-11-06
acox1抗原；；o酶a氧化酶1(acox1)重組蛋白多種屬 缺陷是腎上腺腦白質營養不良假性新生兒（pseudo-nald）的原因；也稱為過氧化物酶體；o酶a氧化酶缺乏癥。假性nald是一種過氧化物酶體單酶疾病。臨床特征包括智力遲鈍、腦白質營養不良、癲癇發作、輕度肝腫大、聽力缺陷。
更新時間:2025-11-06
snrpd3抗原；小核糖核蛋白多肽d3(snrpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
aoah抗原；；人崴饷(aoah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
agk抗原；；视图っ(agk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
ap2s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2σ1(ap2s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
anxa9抗原；膜聯蛋白a9(anxa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
xylt1抗原；木糖基轉移酶ⅰ(xylt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
gp6抗原；膜糖蛋白ⅵ(gp6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
atp1a1抗原；鈉/鉀離子轉運atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬 應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
txn2抗原；硫氧化還原蛋白2(txn2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
lcat抗原；卵磷脂膽固醇脂酰轉移酶(lcat)重組蛋白多種屬 是參與體內脂質代謝的主要成份之一，是一種在高密度脂蛋白(hdl)代謝和動脈粥樣硬化(as)發展中的關鍵酶。lcat需要經載脂蛋白apoai、載脂蛋白d(apod)作為輔助因子并經apoe活化來發揮作用。
更新時間:2025-11-06
hspg2抗原；硫酸肝素蛋白聚糖2(hspg2)重組蛋白多種屬 該基因編碼串珠蛋白，該蛋白由一個核心蛋白組成，三條長鏈的糖胺聚糖（硫酸乙酰肝素或硫酸軟骨素）附著在核心蛋白上。串珠蛋白是一種大的多結構域蛋白多糖，與許多細胞外基質成分和細胞表面分子結合并交聯。研究表明，該蛋白與層粘連蛋白、脯氨酸、iv型膠原、fgfbp1、fbln2、fgf7和轉甲狀腺素蛋白等相互作用
更新時間:2025-11-06
sumf1抗原；硫酸酯酶修飾因子1(sumf1)重組蛋白多種屬 是一種374個氨基酸的選擇性剪接蛋白，定位于內質網內腔，屬于硫酸酯酶修飾因子家族。sumf1在肝臟、腎臟和胰腺中普遍表達，表達量最高，以單體、同二聚體或異二聚體（與sumf2一起）的形式存在，其功能是將硫酸酯酶半胱氨酸殘基氧化為活性fgiy殘基
更新時間:2025-11-06
plcd3抗原；磷酯酶cδ3(plcd3)重組蛋白多種屬 該基因編碼磷脂酶c家族的一員，該家族催化磷脂酰肌醇4,5-二磷酸水解，產生第二信使二；视秃图〈1,4,5-三磷酸（ip3）。二酰基甘油和ip3通過誘導蛋白激酶c和增加細胞質ca（2+）濃度來介導對細胞外刺激的各種細胞反應。這種酶定位于質膜，需要鈣來激活。其活性受到精胺、鞘氨醇和幾種磷脂的抑制。[由refseq提供，2008年7月
更新時間:2025-11-06
plcl2抗原；磷酯酶c樣蛋白2(plcl2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
tpc抗原；硫胺素焦磷酸載體蛋白(tpc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
plscr1抗原；磷脂爬行酶1(plscr1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
pitpnb抗原；磷脂酰肌醇轉運蛋白β(pitpnb)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-11-06
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