免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
humancyclosporinea,csaelisakit2025科研試劑包郵
更新時(shí)間:2025-11-06
humanfreefattyacids,ffaelisakit2025科研試劑包郵
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humanosteonectin,onelisakit2025科研試劑包郵
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白23(ccdc23)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 ccdc23 抗原決定簇充分暴露。然后將特異性的 ccdc23 抗體與樣本中的 ccdc23 蛋白進(jìn)行孵育結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶標(biāo)記）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120(ccdc120)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 120 抗原，然后二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）催化底物顯色，從而使含有卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白 120 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，以便在顯微鏡下觀察和分析蛋白的表達(dá)定位與表達(dá)水平。
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138(ccdc138)免疫組化試劑盒 首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定，并暴露抗原表位。然后，加入一抗，一抗特異性地與 ccdc138 蛋白結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了 hrp 等酶
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atp依賴的解旋酶(chd3)免疫組化試劑盒抗原為重組的 chd3 蛋白（對(duì)應(yīng) cys1551~phe1742，n 端帶有 his 標(biāo)簽），亞型為 igg。該抗體通過抗原特異性親和層析和 protein a 親和層析純化，可用于免疫組化（石蠟切片）、western blotting 和 elisa 等實(shí)驗(yàn)，交叉反應(yīng)物種有人、小鼠和大鼠。
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驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1/甲狀腺激素受體相互作用蛋白5(kif11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 / 甲狀腺激素受體相互作用蛋白 5 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原的位置在顯微鏡下可見，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的定位和半定量分析。
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復(fù)合型表皮生長(zhǎng)因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白5(megf5)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，megf5 特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 megf5 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來(lái)顯示 megf5 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。例如，如果使用酶標(biāo)記的二抗，在加入相應(yīng)底物后，酶會(huì)催化底物發(fā)生反應(yīng)
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dna聚合酶δ相互作用蛋白3(skar)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。首先，將組織切片或細(xì)胞樣品進(jìn)行固定和預(yù)處理，使 poldip3 蛋白保持一定的形態(tài)和抗原性。然后，加入特異性的一抗，一抗與 poldip3 蛋白上的抗原表位結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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細(xì)胞周期素依賴激酶2相關(guān)蛋白2(cdk2ap2)免疫組化試劑盒結(jié)合了抗原的一抗再與二抗結(jié)合，二抗通常連接有能夠催化顯色反應(yīng)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）。加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，從而使表達(dá) cdk2ap2 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出特定的顏色，顏色的深淺與 cdk2ap2 蛋白的表達(dá)量成正比。
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鳥嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會(huì)與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結(jié)合。
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cornichon樣蛋白(cnih3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織切片中的 cornichon 樣蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)如 dab 溶液顯色，使含有目標(biāo)蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cornichon 樣蛋白的定位和定性分析。
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鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白1(gnl1)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)或熒光物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）、熒光素等，來(lái)顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映 gnb1 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)水平和分布情況。
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血小板白細(xì)胞c激酶底物同源結(jié)構(gòu)域m2(plekhm2)免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）為例，對(duì)于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，再將特異性一抗孵育至樣品上
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rit1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗 rit1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rit1 蛋白，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)來(lái)顯示出 rit1 蛋白的位置和表達(dá)量。
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人內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒h長(zhǎng)末端重復(fù)相關(guān)蛋白2(hhla2)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 hhla2 蛋白抗原。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通常二抗會(huì)標(biāo)記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）等顯色基團(tuán)
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腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2(glipr2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠與之結(jié)合。然后利用內(nèi)源性過氧化物酶滅活試劑將組織或細(xì)胞內(nèi)的過氧化物酶滅活，減少非特異性染色。接著用封閉液封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)
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s期激酶相關(guān)蛋白1(skp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 skp1 抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 skp1 抗原。然后通過一系列的免疫化學(xué)反應(yīng)，如使用生物素 ylated 抗體與特異性抗體結(jié)合，再利用鏈霉親和素與生物素的高親和力結(jié)合
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間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白(nipa)免疫組化試劑盒針對(duì)間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白的特異性抗體，能與目標(biāo)蛋白結(jié)合。如磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體，可識(shí)別磷酸化狀態(tài)的 nipa 蛋白，其克隆類型多為多克隆，來(lái)源常見為兔。
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fgfr1癌基因伴侶蛋白(fgfr1op)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 fgfr1 癌基因伴侶蛋白抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 fgfr1 癌基因伴侶蛋白。隨后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光標(biāo)記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察，來(lái)顯示 fgfr1 癌基因伴侶蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
跨膜蛋白173(sting1)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的跨膜蛋白 173 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而直觀地觀察跨膜蛋白 173 在組織中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
視黃醇脫氫酶13(rdh13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的視黃醇脫氫酶 13 作為抗原提取出來(lái)，用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體即一抗。一抗與組織或細(xì)胞中的視黃醇脫氫酶 13 抗原結(jié)合后，再加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
腫瘤相關(guān)抗原l6(taal6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片中的腫瘤相關(guān)抗原 l6 與一抗（兔抗人 l6 抗體）結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，鏈霉親和素與生物素特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白(brn4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性地識(shí)別并結(jié)合腦轉(zhuǎn)錄因子 4 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。之后加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復(fù)合物。通過特定的標(biāo)記和顯色技術(shù)
更新時(shí)間:2025-11-06
乳腺癌膜相關(guān)蛋白101(bcmp101)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，通過標(biāo)記、染色等方式，使 tsg101 抗原與相應(yīng)抗體結(jié)合，在顯微鏡下顯示出來(lái)，從而對(duì)組織樣本中的 tsg101 蛋白進(jìn)行定性、定位和定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
髓易位基因相關(guān)蛋白1(mtgr1)免疫組化試劑盒mtgr1 在急性髓細(xì)胞白血病中具有重要作用，該試劑盒主要用于研究 mtgr1 在不同組織中的表達(dá)情況，對(duì)急性髓細(xì)胞白血病等相關(guān)疾病的診斷、發(fā)病機(jī)制研究以及預(yù)后評(píng)估等具有一定的輔助作用。
更新時(shí)間:2025-11-06
ras癌基因相關(guān)蛋白(rab6b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行處理后，加入 rab6b 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 rab6b 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入顯色試劑，顯色試劑與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合并發(fā)生顯色反應(yīng)，通過顯微鏡觀察顯色部位和強(qiáng)度，從而判斷 rab6b 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2025-11-06
轉(zhuǎn)錄因子wstf(ccdc28b)免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持一定的形態(tài)和活性，并增加細(xì)胞的通透性。然后，加入一抗，一抗與樣本中的 wstf 抗原特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有可檢測(cè)標(biāo)記物的二抗
更新時(shí)間:2025-11-06
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白90b(ccdc90b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ccdc90b 抗體，它會(huì)與組織中的 ccdc90b 蛋白結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白65(ccdc65)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，組織或細(xì)胞中的 ccdc65 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，加入的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。由于二抗帶有標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶，當(dāng)加入相應(yīng)的顯色劑時(shí)
更新時(shí)間:2025-11-06
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白75(ccdc75)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 ccdc75 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 ccdc75 蛋白的位置和表達(dá)量。常用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有目標(biāo)蛋白的部位呈現(xiàn)出特定顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
聯(lián)會(huì)復(fù)合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sycp3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物產(chǎn)生顏色反應(yīng)，或熒光標(biāo)記的二抗在熒光顯微鏡下發(fā)出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
乙酰膽堿酯酶相關(guān)蛋白(cuta)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來(lái)檢測(cè)抗原的存在及分布。
更新時(shí)間:2025-11-06
耳聾常染色體顯性遺傳相關(guān)蛋白1(diaph1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中的 deaf1 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 deaf1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)來(lái)顯示出 deaf1 蛋白在樣本中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2025-11-06
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白61(ccdc61)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的 ccdc61 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 ccdc61 蛋白結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc61 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)含量。
更新時(shí)間:2025-11-06
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白52(ccdc52)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ccdc52 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入帶有標(biāo)記（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)標(biāo)記物的信號(hào)來(lái)確定 ccdc52 蛋白的存在和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 + pak2 + pak3 (t423 + t402 + t421))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應(yīng)抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體2a+2b(phospho-nmdar2a + 2b (tyr1246 + tyr1252))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化谷氨酸受體 2a 和 2b 上的磷酸化位點(diǎn)，與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr573) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體2a(phospho-nmdar2a (tyr1325))免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原相結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 (ser199 + ser204) + pak2 (ser192 + ser197) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有特異性識(shí)別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應(yīng)抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結(jié)合。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr359) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1(phospho-rb (ser807) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白 1，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。通常采用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色，或熒光素標(biāo)記的抗體直接進(jìn)行熒光觀察。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (ser352) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (ser380))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達(dá)情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點(diǎn)，二抗則與一抗結(jié)合，通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶(phospho-hsl (ser863))免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間的高度特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對(duì)磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗原相結(jié)合
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化核仁磷酸蛋白(phospho-nucleophosmin (ser4) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化核仁磷酸蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過與標(biāo)記有顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)的二抗結(jié)合，經(jīng)過顯色或熒光檢測(cè)步驟，使磷酸化核仁磷酸蛋白在組織或細(xì)胞中呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的定性、定量或半定量分析。
更新時(shí)間:2025-11-06
磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶plk1(phospho-plk1 (thr210) )免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)后，加入特異性的 plk1 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 plk1 蛋白特異性結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2025-11-06
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