免疫檢測產品及廠家
鳥嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進行預處理，如脫石蠟、水化、內源性過氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結合。
更新時間:2025-11-06
cornichon樣蛋白(cnih3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織切片中的 cornichon 樣蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通過顯色系統如 dab 溶液顯色，使含有目標蛋白的部位在顯微鏡下呈現出特定的顏色，從而實現對 cornichon 樣蛋白的定位和定性分析。
更新時間:2025-11-06
鳥嘌呤核苷酸結合蛋白1(gnl1)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色物質或熒光物質，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）、熒光素等，來顯示抗原 - 抗體復合物的位置和數量，從而反映 gnb1 蛋白在組織或細胞中的表達水平和分布情況。
更新時間:2025-11-06
血小板白細胞c激酶底物同源結構域m2(plekhm2)免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結合。以常用的 lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）為例，對于石蠟包埋的組織切片，先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化，然后淬滅內源性過氧化物酶，再將特異性一抗孵育至樣品上
更新時間:2025-11-06
rit1蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗 rit1 抗體能夠識別并結合樣本中的 rit1 蛋白，然后通過標記的二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統或熒光系統來顯示出 rit1 蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
人內源性逆轉錄病毒h長末端重復相關蛋白2(hhla2)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片中的 hhla2 蛋白抗原。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通常二抗會標記有酶（如辣根過氧化物酶 hrp）等顯色基團
更新時間:2025-11-06
腦膠質瘤發病相關蛋白2(glipr2)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯封閉的抗原決定簇重新暴露，以便抗體能夠與之結合。然后利用內源性過氧化物酶滅活試劑將組織或細胞內的過氧化物酶滅活，減少非特異性染色。接著用封閉液封閉非特異性結合位點
更新時間:2025-11-06
s期激酶相關蛋白1(skp1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 skp1 抗體能夠識別并結合組織或細胞中的 skp1 抗原。然后通過一系列的免疫化學反應，如使用生物素 ylated 抗體與特異性抗體結合，再利用鏈霉親和素與生物素的高親和力結合
更新時間:2025-11-06
間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白(nipa)免疫組化試劑盒針對間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白的特異性抗體，能與目標蛋白結合。如磷酸化間變性淋巴瘤激酶核相互作用伴侶蛋白抗體，可識別磷酸化狀態的 nipa 蛋白，其克隆類型多為多克隆，來源常見為兔。
更新時間:2025-11-06
fgfr1癌基因伴侶蛋白(fgfr1op)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的 fgfr1 癌基因伴侶蛋白抗體能夠識別并結合組織切片中的 fgfr1 癌基因伴侶蛋白。隨后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光標記的抗體直接在熒光顯微鏡下觀察，來顯示 fgfr1 癌基因伴侶蛋白在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-06
跨膜蛋白173(sting1)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的跨膜蛋白 173 抗原，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察跨膜蛋白 173 在組織中的分布和表達水平。
更新時間:2025-11-06
視黃醇脫氫酶13(rdh13)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的視黃醇脫氫酶 13 作為抗原提取出來，用其免疫實驗動物制備特異性抗體即一抗。一抗與組織或細胞中的視黃醇脫氫酶 13 抗原結合后，再加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-06
腫瘤相關抗原l6(taal6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織切片中的腫瘤相關抗原 l6 與一抗（兔抗人 l6 抗體）結合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結合，再加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物，鏈霉親和素與生物素特異性結合
更新時間:2025-11-06
腦轉錄因子4蛋白(brn4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。試劑盒中的一抗能特異性地識別并結合腦轉錄因子 4 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復合物。之后加入的二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物。通過特定的標記和顯色技術
更新時間:2025-11-06
乳腺癌膜相關蛋白101(bcmp101)免疫組化試劑盒利用免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，通過標記、染色等方式，使 tsg101 抗原與相應抗體結合，在顯微鏡下顯示出來，從而對組織樣本中的 tsg101 蛋白進行定性、定位和定量分析。
更新時間:2025-11-06
髓易位基因相關蛋白1(mtgr1)免疫組化試劑盒mtgr1 在急性髓細胞白血病中具有重要作用，該試劑盒主要用于研究 mtgr1 在不同組織中的表達情況，對急性髓細胞白血病等相關疾病的診斷、發病機制研究以及預后評估等具有一定的輔助作用。
更新時間:2025-11-06
ras癌基因相關蛋白(rab6b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。將組織切片或細胞涂片進行處理后，加入 rab6b 抗體，該抗體與組織或細胞中的 rab6b 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入顯色試劑，顯色試劑與抗原 - 抗體復合物結合并發生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色部位和強度，從而判斷 rab6b 蛋白在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-11-06
轉錄因子wstf(ccdc28b)免疫組化試劑盒 免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織或細胞樣本進行固定和預處理，使抗原保持一定的形態和活性，并增加細胞的通透性。然后，加入一抗，一抗與樣本中的 wstf 抗原特異性結合。接著，加入標記有可檢測標記物的二抗
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白90b(ccdc90b)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織切片進行預處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 ccdc90b 抗體，它會與組織中的 ccdc90b 蛋白結合。接著，加入帶有標記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合。
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白65(ccdc65)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，組織或細胞中的 ccdc65 蛋白作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入的二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。由于二抗帶有標記物，如辣根過氧化物酶，當加入相應的顯色劑時
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白75(ccdc75)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 ccdc75 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應來顯示出 ccdc75 蛋白的位置和表達量。常用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，使含有目標蛋白的部位呈現出特定顏色，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-11-06
聯會復合體蛋白3(ctdspl)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 sycp3 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色系統，如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物產生顏色反應，或熒光標記的二抗在熒光顯微鏡下發出熒光，從而使 sycp3 蛋白可視化，以便于觀察和分析。
更新時間:2025-11-06
乙酰膽堿酯酶相關蛋白(cuta)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來檢測抗原的存在及分布。
更新時間:2025-11-06
耳聾常染色體顯性遺傳相關蛋白1(diaph1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞樣本中的 deaf1 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別 deaf1 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再經過顯色反應來顯示出 deaf1 蛋白在樣本中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白61(ccdc61)免疫組化試劑盒免疫組化技術是利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的抗原固定，然后加入特異性的 ccdc61 抗體，該抗體與組織或細胞中的 ccdc61 蛋白結合，再通過顯色系統使結合了抗體的抗原部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 ccdc61 蛋白的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白52(ccdc52)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性識別組織或細胞中的 ccdc52 蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入帶有標記（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結合，通過檢測標記物的信號來確定 ccdc52 蛋白的存在和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 + pak2 + pak3 (t423 + t402 + t421))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體2a+2b(phospho-nmdar2a + 2b (tyr1246 + tyr1252))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化谷氨酸受體 2a 和 2b 上的磷酸化位點，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr573) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點，二抗則與一抗結合，通過顯色系統使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體2a(phospho-nmdar2a (tyr1325))免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原相結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化p21激活激酶1/2(phospho-pak1 (ser199 + ser204) + pak2 (ser192 + ser197) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 pak1 和磷酸化 pak2 的抗體，這些抗體能夠與樣本中的相應抗原（磷酸化的 pak1 和 pak2 蛋白）結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr359) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點，二抗則與一抗結合，通過顯色系統使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1(phospho-rb (ser807) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白 1，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達位置和強度。通常采用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色，或熒光素標記的抗體直接進行熒光觀察。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (ser352) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點，二抗則與一抗結合，通過顯色系統使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (ser380))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點，二抗則與一抗結合，通過顯色系統使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶(phospho-hsl (ser863))免疫組化試劑盒利用抗體與抗原之間的高度特異性結合原理。試劑盒中含有針對磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗原相結合
更新時間:2025-11-06
磷酸化核仁磷酸蛋白(phospho-nucleophosmin (ser4) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化核仁磷酸蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過與標記有顯色基團或熒光基團的二抗結合，經過顯色或熒光檢測步驟，使磷酸化核仁磷酸蛋白在組織或細胞中呈現出可見的顏色或熒光信號，從而實現對其的定性、定量或半定量分析。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶plk1(phospho-plk1 (thr210) )免疫組化試劑盒將組織切片或細胞涂片進行固定和抗原修復后，加入特異性的 plk1 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 plk1 蛋白特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-nmdar2a (tyr1246) )免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原相結合。然后通過免疫組化染色方法，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
磷酸化谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser889) )免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中含有針對磷酸化谷氨酸受體 1 的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化谷氨酸受體 1 抗原結合，然后通過顯色系統來顯示出結合的位置和強度，從而實現對磷酸化谷氨酸受體 1 的定位和定量分析。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶plk1(phospho-plk1 (ser137) )免疫組化試劑盒將組織切片或細胞涂片進行固定和抗原修復后，加入特異性的 plk1 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化 plk1 蛋白特異性結合。然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-06
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (ser369) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標記的二抗與一抗結合，再利用相應的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (ser227))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標記的二抗與一抗結合，再利用相應的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (thr14))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點。隨后，加入二抗，二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）
更新時間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr759) )免疫組化試劑盒試劑盒中的對應一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結合，通常二抗會標記有生物素等可被檢測的標記物。接著加入辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-11-06
磷酸化肌細胞增強因子2(phospho-mef2a (thr312) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別磷酸化 mef2 蛋白上的特定磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (thr125) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光）來顯示出目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶(phospho-syk (tyr348))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶上的磷酸化位點，通過免疫組化技術，如酶標法、熒光法等，使結合的抗體得以顯示，從而直觀地觀察到目標蛋白在組織或細胞中的情況。
更新時間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr753))免疫組化試劑盒試劑盒中的對應一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結合，通常二抗會標記有生物素等可被檢測的標記物。接著加入辣根酶標記鏈酶卵白素工作液，它可以與二抗上的生物素結合
更新時間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (ser196) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光）來顯示出目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
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