免疫檢測產品及廠家
磷酸化核糖體s6激酶rsk2(phospho-rsk2 (tyr529) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 rsk2 蛋白，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（alp）等標記的二抗與一抗結合，再利用相應的底物顯色，使磷酸化 rsk2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化離子型谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser890))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化離子型谷氨酸受體 1 發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的方法，利用標記物（如酶、熒光素等）對復合物進行標記和顯色
更新時間:2025-11-06
磷酸化半胱氨酸蛋白酶9(phospho-caspase-9 (tyr153))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化半胱氨酸蛋白酶 9 上的磷酸化位點，然后通過二抗與一抗結合，再利用相應的顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光）來顯示出目標蛋白的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化磷酯酶cγ2(phospho-plcg 2 (tyr1217) )免疫組化試劑盒試劑盒中的對應一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸化磷酯酶 cγ2 抗原。然后，加入二抗工作液，二抗可以與一抗結合，通常二抗會標記有生物素等可被檢測的標記物。
更新時間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (tyr15) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點。
更新時間:2025-11-06
磷酸化轉錄調節因子cebp α (phospho-cebp alpha (thr222 + thr226) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗體特異性結合的原理來檢測組織中磷酸化轉錄調節因子 cebpα 的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化的 cebpα 蛋白
更新時間:2025-11-06
磷酸化離子型谷氨酸受體1(phospho-nmdar1 (ser896) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化離子型谷氨酸受體 1 發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的方法，利用標記物（如酶、熒光素等）對復合物進行標記和顯色
更新時間:2025-11-06
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr353 + thr356) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀，從而使表達磷酸化 rsk3 的部位呈現出可見的顏色信號，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-11-06
磷酸化轉錄調節因子cebp α (phospho-cebp alpha (ser21))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗體特異性結合的原理來檢測組織中磷酸化轉錄調節因子 cebpα 的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化的 cebpα 蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2025-11-06
磷酸化細胞分裂周期蛋白25c(phospho-cdc25c (thr48) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用針對磷酸化 cdc25c 蛋白特定磷酸化位點的特異性抗體，與樣本中的磷酸化 cdc25c 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色或熒光標記等方法，
更新時間:2025-11-06
磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1(phospho-rb (ser807 + ser811) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白 1，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到該蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr84))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白抗原結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化肌細胞增強因子2(phospho-mef2a (ser408) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別磷酸化 mef2 蛋白上的特定磷酸化位點，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，并通過連接的標記物
更新時間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (tyr301 + tyr302) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時間:2025-11-06
磷酸化細胞分裂周期蛋白25c(phospho-cdc25c (ser216))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用針對磷酸化 cdc25c 蛋白特定磷酸化位點的特異性抗體，與樣本中的磷酸化 cdc25c 蛋白結合，然后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色或熒光標記等方法
更新時間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr189) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白抗原結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (ser214) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時間:2025-11-06
磷酸化核糖體蛋白s6激酶家族rsk3(phospho-rsk3 (thr356 + ser360))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的磷酸化 rsk3 蛋白抗原相結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過免疫組化的顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應產生顏色沉淀，從而使表達磷酸化 rsk3 的部位呈現出可見的顏色信號，以便在顯微鏡下進行觀察和分析。
更新時間:2025-11-06
磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1(phospho-msk1 (ser212) )免疫組化試劑盒加入相應的底物，標記物催化底物發生反應，產生可見的顏色變化或熒光信號，從而指示磷酸化 mapk1 蛋白的存在位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(ser16+thr17)(phospho-plb (ser16+thr17) )免疫組化試劑盒特異性抗體識別：利用高親和力抗體（針對 p-ser16/p-thr17 雙磷酸化 plb）與目標抗原結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化t淋巴細胞連接蛋白(phospho-blnk (tyr96))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有特異性識別磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白的抗體，這些抗體能夠與樣本中的磷酸化 t 淋巴細胞連接蛋白抗原結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (ser39) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點。隨后，加入二抗，二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(phospho-plb (thr17))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時間:2025-11-06
磷酸化a-raf(phospho-a raf (ser299) )免疫組化試劑盒以 a-raf (phospho tyr302) cell based elisa kit 為例，通常采用間接 elisa 法。首先，細胞中的 a-raf（磷酸化 tyr302）被特異性的抗 a-raf（磷酸化 tyr302）抗體捕獲
更新時間:2025-11-06
磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1(phospho-msk1 (ser376))免疫組化試劑盒通過二抗與一抗的結合，將標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到抗原抗體復合物上。
更新時間:2025-11-06
磷酸化心臟磷蛋白(phospho-plb (ser16) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa (鏈親和素 - 生物素放大體系) 被認為是免疫組化技術的最佳監測方法之一。對于石蠟包埋的組織切片，首先通過二甲苯去除石蠟并逐步水化處理。
更新時間:2025-11-06
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr326) )免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90rsk蛋白(phospho-rps6ka1 (thr348) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合來檢測組織或細胞中 p90rsk 蛋白及其磷酸化形式的表達情況。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 p90rsk 蛋白或其磷酸化位點，二抗則與一抗結合，通過顯色系統使目標蛋白可視化。
更新時間:2025-11-06
磷酸化血管內皮生長因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr1175) )免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學染色方法，如過氧化物酶標記法或熒光標記法等。以過氧化物酶標記法為例，當特異性抗體與組織切片或細胞樣本中的 p-vegfr2 結合后，再加入與二抗偶聯的過氧化物酶
更新時間:2025-11-06
磷酸化周期素依賴激酶2(phospho-cdk1 (thr161))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化周期素依賴激酶 2 上的特定磷酸化位點。隨后，加入二抗，二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-11-06
磷酸化ack1(phospho-ack1 (tyr284))免疫組化試劑盒采用間接 elisa 方法，利用磷酸化 ack1 特異性的一抗捕獲樣本中的磷酸化 ack1 蛋白，然后加入辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗，二抗與一抗的 fc 段結合。
更新時間:2025-11-06
磷酸化血管內皮生長因子受體2(phospho-vegfr2 (tyr951))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 vegfr2 上的特定表位。通常采用免疫組織化學染色方法，如過氧化物酶標記法或熒光標記法等。以過氧化物酶標記法為例，當特異性抗體與組織切片或細胞樣本中的 p-vegfr2 結合后
更新時間:2025-11-06
β淀粉樣肽（1-42）(beta-amyloid (1-42))免疫組化試劑盒雙抗體夾心 elisa 法：以碧云天的 human amyloid β-peptide (1-42) elisa kit 為例，將人 amyloid β-peptide (1-42) 特異的單克隆捕獲抗體預包被于酶標板上，加入標準品或樣品后，其中的人 amyloid β-peptide (1-42) 會與捕獲抗體結合
更新時間:2025-11-06
cd20免疫組化試劑盒首先利用內源性過氧化物酶阻斷劑阻斷組織內源性過氧化物酶，避免其對檢測結果產生干擾。然后，鼠抗人 cd20 免疫組化單克隆抗體與組織切片中的 cd20 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
轉移生長因子α(tgf alpha)免疫組化試劑盒免疫反應原理：試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的 tgf-α 抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。這種特異性結合是基于抗原和抗體之間的高度特異性識別，就像鑰匙和鎖的關系一樣，保證了檢測的特異性。
更新時間:2025-11-06
磷酸化肌細胞特異性增強因子2d(phospho-mef2d (ser180) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。接著加入二抗，二抗可以特異性識別并結合一抗，通常二抗會標記有一些可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）等。
更新時間:2025-11-06
磷酸化肌細胞特異性增強因子2d(phospho-mef2d (ser444) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使被固定和包埋過程掩蓋的磷酸化 mef2d 抗原重新暴露出來。然后利用特異性的一抗與磷酸化 mef2d 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k18))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合乙酰化組蛋白 h3 上的特定抗原決定簇，然后通過標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k9) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的乙酰化組蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k27) )免疫組化試劑盒首先利用抗原修復液對組織樣本進行處理，使被固定的三甲基化組蛋白 h3 抗原表位重新暴露。然后將特異性抗體與樣本中的三甲基化組蛋白 h3 結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k23) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的乙酰化組蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k9(histone h3 (di methyl k9) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合樣本中的 h3k9me2 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結合
更新時間:2025-11-06
二甲基化組蛋白h3k4(histone h3 (di methyl k4) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合二甲基化組蛋白 h3k4，然后通過免疫組化的方法，如利用酶標二抗或熒光標記二抗等，使結合了抗體的 h3k4me2 部位顯色或發出熒光，從而在顯微鏡下觀察到其在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl lys9/14) )免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的乙酰化組蛋白 h3 抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的乙酰化組蛋白 h3 抗原。隨后通過免疫組化染色技術，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與一抗結合
更新時間:2025-11-06
三甲基化組蛋白h3(histone h3 (tri methyl k36) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別三甲基化組蛋白 h3 上的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結合，再利用顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記等）來顯示出三甲基化組蛋白 h3 在樣本中的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
甲基化組蛋白h3(di methyl k36)單克隆(histone h3(di methyl k36))免疫組化試劑盒試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識別并結合甲基化組蛋白 h3（di methyl k36）上的二甲基化賴氨酸 36 位點。通過免疫組化技術，將標記有特定顯色基團或熒光基團的二抗與結合了目標蛋白的一抗結合
更新時間:2025-11-06
乙酰化和磷酸化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k9, phospho s10))免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗體能夠特異性識別乙酰化的組蛋白 h3，通過免疫組化技術，使乙酰化組蛋白 h3 在組織或細胞樣本中顯色，從而直觀地觀察其分布和表達水平。
更新時間:2025-11-06
histone h3.3重組兔(histone h3.3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，histone h3.3 重組兔單克隆抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 histone h3.3 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色劑與二抗上標記物的反應，使目標蛋白所在位置呈現出顏色變化，從而直觀地觀察到 histone h3.3 蛋白在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2025-11-06
磷酸化蛋白酪氨酸激酶jak-2(phospho-jak2 (tyr221) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中包含特異性識別磷酸化 jak-2 蛋白的抗體，首先將組織切片或細胞固定在載玻片上，然后用該抗體與樣本中的磷酸化 jak-2 蛋白進行孵育結合，形成抗原抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
乙酰化組蛋白h3(histone h3 (acetyl k27))免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別乙酰化的組蛋白 h3，與之結合形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，并且二抗通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）等。通過添加相應的底物
更新時間:2025-11-06
最新產品
- YASKAWA SERVOPACK SGDA-A5BS SGDAA5BS 2025/11/6 19:17:54
- FUJI MICREX-F DO 2A FTU260B FTU260B 2025/11/6 19:17:17
- kistler奇石樂位移檢測儀、扭矩傳感器、負荷傳感器、電動執行器、信號放大器等，希而科原裝進口，型號齊全，交期快 2025/11/6 19:15:28
- YOKOGAWA FACTORY ACE POWER SUPPLY F3PU30 2025/11/6 19:14:32
- TOSHIBA P2S32A1 PA120 H078681-0 PA120 H0786810 2025/11/6 19:13:50
- SAMSUNG SERVO DRIVER RC1_01BX2 RC1_01BX2 2025/11/6 19:13:19
- YASKAWA SERVOPACK SGDV-R70A01A SGDVR70A01A 2025/11/6 19:12:38
- YOKOGAWA AS S9412AS-0 S9410AS-01 AS S9412AS0 S9410AS01 2025/11/6 19:09:53
- TOSHIBA PROGRAMMER PGM-254S PGM254S 2025/11/6 19:09:21
- 1A 230-30 HRL1 2025/11/6 19:08:45
- RS OEMAX 0.2kW AC SERVO MOTOR RSMZ-02BH3ANK3 RSMZ02BH3ANK3 2025/11/6 19:08:11
- FANUC A20B-0008-0911-04A A350-0008-T914/03 2025/11/6 19:05:16
- MODULE 810405 2025/11/6 19:04:39
- MUSASHI CB-1032 CXP-450-PBF CB1032 CXP450PBF 2025/11/6 19:04:00
- 931001PF CIF-BT 2025/11/6 19:03:12
- PTS MODULE SO-1152 SO 1152 SO1152 2025/11/6 19:00:25
- LG MASTER-K K3S-220H K3S220H 2025/11/6 18:59:41
- RS OEMAX ANALOG OUTPUT UNIT NX70 SERIES 2025/11/6 18:59:04
- SIEMENS 15" TOUCH PANEL 15T 677/877 A5E00747046 A5E00747046 2025/11/6 18:58:16
- HANNA membrane pH-meter HI 8314 2025/11/6 18:55:41
- MITSUBISHI PROGRAMMABLE CONTROLLER FXO-3 2025/11/6 18:55:05
- A-201 FS A 201 FS 2025/11/6 18:53:49
- ORBOTECH PCB CARD NDMC-035535-REV-A NDMC 035535 REV A 2025/11/6 18:51:10
- GALIL DMC-4010 DMC4010 2025/11/6 18:50:29
- ACS401604122 2025/11/6 18:49:50
- MOXA NPORT 5610-8-DT 56108DT 2025/11/6 18:49:15
- FFT線性搬運單元、沖頭、機床刮水器、滾輪等，希而科原裝進口，品質可溯源，交期快 2025/11/6 18:49:08
- TOYODA TP-7201-5 CPU TP72015 CPU 2025/11/6 18:46:27
- BPFR B2.1 2025/11/6 18:45:48
- PATLITE SIGNAL DISPLAY GM-600TCN GM 600TCN 2025/11/6 18:45:10