免疫檢測產品及廠家
核孔復合蛋白(nup155)免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結合的原理。核孔復合蛋白 nup155 作為抗原，試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結合 nup155，通過顯色系統使結合部位顯色，從而在組織或細胞水平對 nup155 進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-11-06
誘導協同刺激分子cd278重組兔(icos)免疫組化試劑盒首先，利用抗原修復液對組織樣本進行處理，使被固定的 cd278 抗原恢復其原有的空間構象，以便于抗體能夠更好地識別和結合。然后，將組織切片與重組兔抗 cd278 抗體孵育，該抗體能夠特異性地與組織中的 cd278 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
細胞周期蛋白依賴性激酶抑制蛋白3(cdkn3)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的 cdkn3 蛋白保持一定的形態和抗原性。然后利用抗原修復技術，暴露 cdkn3 蛋白的抗原決定簇。接著加入一抗，一抗與 cdkn3 蛋白特異性結合。再加入二抗，二抗與一抗結合形成免疫復合物。
更新時間:2025-11-06
蛋白激酶c亞性d型(pkc delta)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，即蛋白激酶 c 亞性 d 型作為抗原，與試劑盒中相應的特異性抗體相結合。然后通過一系列的化學反應，使標記在抗體上的顯色劑顯色，從而在顯微鏡下觀察到抗原的分布和表達情況。
更新時間:2025-11-06
白介素1α/il-1α(il-1 alpha propeptide)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，首先所用的一抗與相應靶抗原（il-1α）結合，然后用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據顯色情況來判斷 il-1α 的表達位置和相對含量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化p21蛋白(phospho-cdkn1a/p21 (ser130) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的磷酸化 p21 蛋白特異性抗體能夠與樣本中的磷酸化 p21 蛋白抗原結合，然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使磷酸化 p21 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-11-06
肌球蛋白13(myosin-13)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的肌球蛋白 13 抗原，然后加入生物素化二抗，它可以與一抗特異性結合，
更新時間:2025-11-06
多聚合酶α(papoa)免疫組化試劑盒多聚合酶 α 作為抗原，能與試劑盒中特定的抗體發生特異性結合，這種結合具有高度的專一性，就像鑰匙與鎖的關系，從而能夠識別和定位多聚合酶 α 在組織或細胞中的位置。
更新時間:2025-11-06
多配體聚糖4(syndecan 4)免疫組化試劑盒利用多配體聚糖 4 特異性抗體與組織或細胞中的多配體聚糖 4 抗原發生特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2025-11-06
nxf2蛋白免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識別 nxf2 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統使結合部位顯色，從而直觀地觀察到 nxf2 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
bcl2分子伴侶調節蛋白5(bag5)免疫組化試劑盒首先將組織切片進行固定、脫水、包埋等預處理，使組織中的抗原保持一定的形態和活性，并能夠較好地附著在載玻片上。然后利用抗原 - 抗體特異性結合的原理，將試劑盒中的一抗與組織切片中的 bcl2 分子伴侶調節蛋白 5 進行孵育
更新時間:2025-11-06
癲癇相關基因6(sez6)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞標本進行固定和抗原修復，使目標蛋白暴露出來。然后用封閉液處理，以減少非特異性結合。接著加入特異性的一抗，一抗與組織或細胞中的癲癇相關基因 6 蛋白特異性結合。洗滌去除未結合的一抗后
更新時間:2025-11-06
大腦邊緣系統相關膜蛋白(lsamp)免疫組化試劑盒一般來說，免疫組化試劑盒可能包含優化的熱誘導抗原修復緩沖液和酶促抗原修復試劑、封閉血清或蛋白封閉緩沖液、用于檢測的二抗（如 hrp - 聚合物標記的二抗等）、顯色底物試劑盒等。
更新時間:2025-11-06
黑色素瘤生長刺激活性蛋白α/groa(gro alpha)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。黑色素瘤生長刺激活性蛋白 α/groa 作為抗原，試劑盒中的特異性抗體可與之結合，然后通過顯色系統來顯示出蛋白在組織切片中的定位和表達水平。常用的顯色方法如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合底物顯色
更新時間:2025-11-06
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過顯色反應使抗原抗體復合物在顯微鏡下可見，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2025-11-06
磷酸激酶α1(phka1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理。首先，組織切片或細胞樣品經過處理后，加入一抗，一抗會特異性地與磷酸激酶 α1 蛋白結合。然后，加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過顯色劑與二抗上的標記物反應
更新時間:2025-11-06
rna聚合酶1和轉錄釋放因子(ptrf)免疫組化試劑盒中負責轉錄核糖體 rna（rrna，如 28s、18s、5.8s rrna）的 rna 聚合酶，主要定位于核仁，其活性直接影響核糖體合成和細胞增殖（核糖體是蛋白質合成的核心，增殖活躍的細胞如癌細胞中 pol i 活性通常異常升高）。
更新時間:2025-11-06
sh2結構含磷酸肌醇(ship1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片或細胞中的 ship1 抗原暴露出來，然后加入特異性的 ship1 抗體，使其與抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。再通過加入帶有標記的二抗，與一抗結合，利用標記物的特性，如酶催化底物顯色或熒光標記物發出熒光，來顯示 ship1 抗原在組織或細胞中的定位、分布和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷酸化p21蛋白(phospho-cdkn1a/p21 (thr57) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的磷酸化 p21 蛋白特異性抗體能夠與樣本中的磷酸化 p21 蛋白抗原結合，然后通過酶標二抗與一抗結合，加入底物后，酶催化底物顯色，從而使磷酸化 p21 蛋白在組織或細胞中的位置和表達量得以可視化。
更新時間:2025-11-06
分化相關基因2蛋白/立即早期反應蛋白(iex1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如酶、熒光素等）顯色，從而在組織切片或細胞樣本中定位目標蛋白的技術，可直觀顯示蛋白在細胞 / 組織中的表達位置、分布及表達強度。
更新時間:2025-11-06
光導蛋白樣蛋白(pdcl3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用 pdcl3 抗體與組織切片中的 pdcl3 蛋白特異性結合，再通過標記物顯色來對 pdcl3 蛋白進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2025-11-06
抗粘附多肽(grgds)免疫組化試劑盒將組織或細胞樣本進行處理后，使其抗原暴露。加入一抗，一抗與抗粘附多肽抗原特異性結合；然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過二抗上的標記物與顯色劑發生反應，產生顏色信號，從而確定抗粘附多肽在組織或細胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2025-11-06
β-乳球蛋白(beta-lactoglobulin)免疫組化試劑盒以酶聯免疫吸附試驗（elisa）為例，試劑盒中的微孔板預先包被有抗 β- 乳球蛋白的抗體。加入待檢測樣品后，如果樣品中含有 β- 乳球蛋白，它會與包被抗體結合。然后加入酶標抗體，酶標抗體與結合在包被抗體上的 β- 乳球蛋白特異性結合，形成 “包被抗體 -β- 乳球蛋白 - 酶標抗體” 的夾心結構。
更新時間:2025-11-06
線粒體內膜轉位同源蛋白9(timm9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織切片或細胞中的 timm9 抗原暴露出來，然后加入特異性的抗 timm9 一抗，一抗與 timm9 抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入酶標二抗，二抗與一抗結合，形成 “抗原 - 一抗 - 二抗” 復合物。
更新時間:2025-11-06
nudt22蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別 nudt22 蛋白上的特定抗原表位，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗結合，二抗上通常標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。
更新時間:2025-11-06
碳酸氫鈉協同轉運蛋白4-a11(slc5a11)免疫組化試劑盒主要用于免疫組化（ihc）實驗，通過特異性抗體與組織或細胞中的 slc4a11 蛋白結合，再利用顯色系統對其進行定位和半定量分析，幫助研究人員了解 slc4a11 蛋白在正常和病理組織中的表達分布情況。
更新時間:2025-11-06
14-3-3蛋白單克隆(14-3-3/ywhaz)免疫組化試劑盒利用單克隆抗體的高度特異性，與組織或細胞中的 14-3-3 蛋白特異性結合，然后通過免疫組化的方法，如酶標法、免疫熒光法等，使結合部位顯色或發出熒光，從而對 14-3-3 蛋白進行定位、定性及半定量分析。
更新時間:2025-11-06
卷曲螺旋結構域蛋白18(ccdc18)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 ccdc18 蛋白，然后通過標記在抗體上的顯色劑或熒光染料，在顯微鏡下觀察到 ccdc18 蛋白的表達位置和表達水平。
更新時間:2025-11-06
泛素融合降解樣蛋白1(ufd1l)免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗體和抗原之間結合的高度特異性。先將組織或細胞中的 ufd1l 作為抗原，通過免疫動物獲得特異性的 ufd1l 抗體。
更新時間:2025-11-06
肌萎縮側索硬化癥相關蛋白4(als2cr4)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織樣本中的肌萎縮側索硬化癥相關蛋白 4，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有目標蛋白的部位呈現出特定的顏色，從而實現對蛋白的檢測。
更新時間:2025-11-06
粒細胞分化相關標志物myadm(myeloid marker)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合，通過標記抗體來顯示組織或細胞中 myadm 抗原的表達位置和表達量，從而對粒細胞分化進行研究和診斷。
更新時間:2025-11-06
磷酸化果糖-2,6-二磷酸酶3/磷酸果糖激酶2(phospho-pfkfb3/pfk2 (ser467))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合樣本中的 pfkfb3 蛋白，然后通過顯色系統使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 pfkfb3 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-11-06
首先，將組織切片進行脫蠟和水化處理，使組織中的抗原重新暴露出來。然后，使用抗原修復液對切片進行處理，以恢復抗原的活性。接著，滴加一抗，即磷酸化 psd95 特異性抗體，一抗與組織切片中的磷酸化 psd95 蛋白發生特異性結合。
更新時間:2025-11-06
轉錄因子dp3/肝癌相關抗原661(tfdp3)免疫組化試劑盒一般先將組織樣本制成切片或細胞涂片，然后進行脫蠟、水化等預處理，接著進行抗原修復，再加入抗 tfdp3 抗體進行孵育，之后依次加入二抗、顯色劑等進行顯色反應，通過顯微鏡觀察并分析 tfdp3 的表達情況。
更新時間:2025-11-06
samd4b蛋白免疫組化試劑盒免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原（如 samd4b 蛋白）的定位、定性及定量的方法。samd4b 蛋白免疫組化試劑盒通常包含特異性識別 samd4b 蛋白的抗體，以及用于顯色和信號放大的相關試劑。
更新時間:2025-11-06
綠視蛋白敏感cbbm(opn1mw)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，先將組織或細胞中的綠視蛋白作為抗原提取出來，用其免疫動物獲得綠視蛋白敏感 cbbm 抗體，再用該抗體去探測組織或細胞中的綠視蛋白抗原。
更新時間:2025-11-06
蛋白c抑制因子(protein c inhibitor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，利用特異性的抗體來識別和結合組織或細胞中的蛋白 c 抑制因子。試劑盒中的一抗能夠特異性地與蛋白 c 抑制因子結合，然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子
更新時間:2025-11-06
堿性螺旋環螺旋蛋白(mesp2)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體之間高度特異性的結合原理。試劑盒中的一抗能特異性地與樣本中的 mesp2 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 抗體 - 抗體復合物。通過特定的標記和顯色技術
更新時間:2025-11-06
遺傳性耳聾β-tectorin(tectb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結合組織中的 β-tectorin 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續的顯色反應，使含有 β-tectorin 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 β-tectorin 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2025-11-06
磷脂酶c1樣蛋白(pldl1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷脂酶 c1 樣蛋白，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入二抗，二抗與一抗結合，通常二抗會標記上某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等。通過標記物的顯色反應或熒光信號，在顯微鏡下觀察和分析磷脂酶 c1 樣蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-11-06
rna（鳥嘌呤9）甲基轉移酶結構域蛋白3(rg9mtd3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，通過一抗識別組織或細胞中的 rg9mtd3 蛋白，然后加入標記有特定標記物的二抗與一抗結合，再通過標記物催化底物顯色或激發熒光
更新時間:2025-11-06
紅細胞生成素(epo)免疫組化試劑盒通過標記在二抗或其他后續試劑上的顯色物質，如辣根過氧化物酶（hrp）催化底物顯色，或熒光素發出熒光等，使抗原抗體結合的部位得以顯示，從而在顯微鏡下觀察到紅細胞生成素在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2025-11-06
軸索過度生長抑制因子受體/nogo受體（nogo r）免疫組化試劑盒抗體：通常包含針對 nogo 受體的特異性抗體，如兔抗 nogo 受體多克隆抗體等。這些抗體經過親和純化，能夠特異性地識別 nogo 受體蛋白。
更新時間:2025-11-06
酪氨酸蛋白激酶受體a6(epha6)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的酪氨酸蛋白激酶受體 a6 抗原。然后通過二抗與一抗結合，二抗上標記有可檢測的信號分子，如辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（ap）等。通過添加相應的底物，信號分子催化底物發生反應
更新時間:2025-11-06
a激酶錨定蛋白14(akap14)免疫組化試劑盒 用已知的 akap14 特異性抗體與組織或細胞中的 akap14 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物，然后加入帶有標記（如辣根過氧化物酶）的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色反應使標記物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 akap14 蛋白的表達位置和強度。
更新時間:2025-11-06
極低密度脂蛋白受體(vldl receptor)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。首先，將組織樣本進行處理，使其中的 vldlr 抗原暴露。然后加入一抗，一抗與 vldlr 抗原特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 抗體 - 二抗復合物。，加入顯色劑，顯色劑在二抗標記物的作用下發生顯色反應，通過顯微鏡觀察顯色結果，即可判斷 vldlr 在組織中的表達情況。
更新時間:2025-11-06
白介素33(il33)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結合的原理，試劑盒中的抗白介素 33 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的白介素 33 抗原。然后通過顯色系統，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗結合到一抗上，hrp 催化底物顯色，使表達白介素 33 的部位呈現出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察和分析白介素 33 的表達情況。
更新時間:2025-11-06
10號染色體開放閱讀框88(c10orf88)免疫組化試劑盒通常包含一抗、二抗、阻斷劑、顯色劑、清洗液和稀釋液等核心組分。一抗用于特異性識別 10 號染色體開放閱讀框 88 蛋白，二抗可與一抗結合并參與后續顯色反應，阻斷劑用于減少非特異性結合，顯色劑用于顯示抗原抗體結合部位，清洗液用于清洗去除未結合的試劑，稀釋液用于稀釋抗體等試劑。
更新時間:2025-11-06
中心體肌動蛋白γ1/增強型pi3k蛋白(centaurin gamma 1)免疫組化試劑盒以雅吉生物的試劑盒為例，通常包含對應一抗、內源性過氧化物酶阻斷劑、封閉用正常山羊血清工作液等。
更新時間:2025-11-06
絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2(mapkap kinase 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞中的 mapkapk2 蛋白結合，然后通過顯色系統（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色或熒光標記的二抗直接觀察熒光信號）使目標蛋白可視化，從而判斷 mapkapk2 蛋白在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-11-06
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