猴ELISA試劑盒產品及廠家
monkey lepr(leptin receptor) elisa kit lepr試劑盒；lepr/leptin r/leptin receptor/cd295/lep-r/lr/leprd/ob-r/obr
更新時間:2025-11-06
monkey lptn/xcl1(lymphotactin) elisa kit lptn/xcl1試劑盒；猴淋巴素檢測試劑盒；lptn/xcl1 elisa kit
更新時間:2025-11-06
monkey mau(microalbuminuria) elisa kit mau試劑盒；mau(microalbuminuria)/uma
更新時間:2025-11-06
monkey mcp-1(monocyte chemotactic protein 1) elisa kit mcp-1試劑盒；mcp-1/ccl2/gdcf-2/hc11/hsmcr30/
更新時間:2025-11-06
monkey migm(membrane igm) elisa kit igm試劑盒；猴膜igm檢測試劑盒；igm elisa kit
更新時間:2025-11-06
monkey siglec3(sialic acid binding ig like lectin 3) elisa kit siglec3試劑盒；siglec3/cd33/gp67/cd33 antigen/cd33 antigen(gp67)/cd33 molecule/flj00391/myeloid cell surface antigen cd33
更新時間:2025-11-06
猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）elisa試劑盒@新聞動態本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）的含量。
更新時間:2025-11-06
牛丙二酸單酰輔酶a（mca)elisa試劑盒@新聞動態本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中牛丙二酸單酰輔酶a（mca）的含量。
更新時間:2025-11-06
monkey c4(complement c4) elisa kit c4試劑盒；猴補體c4檢測試劑盒；c4 elisa kit
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判斷樣品是否含有
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判斷樣品是否含有
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴b皰疹病毒抗原(bv)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴b皰疹病毒抗原(bv)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），判斷樣品是否含有
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用間接法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)捕獲抗原的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴d型逆轉錄病毒抗體(srv-ab)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入陰性對照、陽性對照、樣本、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴t淋巴細胞趨向性病毒1型(stlv-1)呈正相關。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素10（il-10）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素10（il-10）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素2（il-2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素2（il-2）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素4（il-4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素4（il-4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素6（il-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素6（il-6）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴白細胞介素8（il-8）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴白細胞介素8（il-8）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白3（c3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白3（c3）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴補體蛋白4（c4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴補體蛋白4（c4）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴促卵泡素（fsh）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴孕酮（prog）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴孕酮（prog）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。
更新時間:2025-11-06
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