猴ELISA試劑盒產(chǎn)品及廠家
猴熱休克蛋白96（hsp-96）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴熱休克蛋白96（hsp-96）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴絨毛膜促性腺激素（cg）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴絨毛膜促性腺激素（cg）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴三葉因子3（tff3）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴三葉因子3（tff3）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴腎損傷分子1（kim-1）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴腎損傷分子1（kim-1）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴松弛肽;松弛素（rln）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴松弛肽;松弛素（rln）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴外源性α干擾素（exo-ifn-α）elisa試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴外源性α干擾素（exo-ifn-α）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴外源性γ干擾素（exo-ifn-γ）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴外源性γ干擾素（exo-ifn-γ）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（smad1）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子1（smad1）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴雄激素（androgen）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴雄激素（androgen）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴循環(huán)免疫復(fù)合物（cic）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴循環(huán)免疫復(fù)合物（cic）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴孕酮（prog）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴孕酮（prog）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白（ngal）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白（ngal）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴腫瘤壞死因子α（tnf-α）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴主要組織相容性復(fù)合體i類（mhcⅰ）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴主要組織相容性復(fù)合體i類（mhcⅰ）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（ttr）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白（ttr）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴甘油三脂（tg）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴甘油三脂（tg）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
猴ⅰ型膠原n末端肽（ntx）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中猴ⅰ型膠原n末端肽（ntx）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠6酮前列腺素f1a（6-keto-pgf1a）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
豚鼠bcl-2相關(guān)x蛋白（bax）elisa試劑盒廠家用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠bcl-2相關(guān)x蛋白（bax）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
豚鼠bcl-2相關(guān)死亡促進(jìn)因子（bad）elisa試劑盒多少錢用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠bcl-2相關(guān)死亡促進(jìn)因子（bad）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
豚鼠b細(xì)胞淋巴瘤因子2（bcl-2）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠b細(xì)胞淋巴瘤因子2（bcl-2）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）elisa試劑盒說明書用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豚鼠cxc趨化因子配體16（cxcl16）的含量。
更新時(shí)間:2025-11-05
monkey scd163(cd163) elisa kit scd163試劑盒；猴cd163檢測試劑盒；scd163 elisa kit
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
更新時(shí)間:2025-11-05
探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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探討輻射所致的免疫系統(tǒng)損傷在細(xì)胞學(xué)和分子水平上的機(jī)制.方法 c57bl/6j小鼠采用60coγ射線照射誘導(dǎo)輻射損傷模型.總照射劑量分別為0.7,1.4,2.8,和5.6gy.應(yīng)用細(xì)胞表面標(biāo)志和細(xì)胞內(nèi)因子標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測分析不同劑量組小鼠脾t淋巴細(xì)胞功能亞群cd3,cd4,cd8改變及th1和th2的變化.
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