大鼠ELISA試劑盒產品及廠家
大鼠生長激素釋放激素（ghrh）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠總甲狀腺素（tt4）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠腎上腺皮質激素（ach）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠α干擾素（ifn-α）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠γ干擾素（ifn-γ）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素1（il-1）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素10（il-10）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素11（il-11）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素12（il-12）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素12（il-12 p70）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素12（il-12 p40）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素13（il-13）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素15（il-15）elisa試劑盒標準品琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素17（il-17）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素17f（il-17f）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素18（il-18）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素19（il-19）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素1β（il-1β）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素1受體拮抗劑（il-1ra）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素2（il-2）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素22（il-22）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素23（il-23）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素27（il-27）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素3（il-3）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素32（il-32）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素33（il-33）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素35（il-35）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素38（il-38）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素4（il-4）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素5（il-5）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素6（il-6）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素7（il-7）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素8（il-8）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白細胞介素9（il-9）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠白血病抑制因子（lif）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠表皮生長因子（egf）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠肝細胞生長因子（hgf）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,e
更新時間:2025-11-05
大鼠尿酸（ua）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠尿調蛋白（umod）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠尿調素（urm;umod）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠尿白蛋白（ualb）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠檸檬酸合酶（cs）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝聚素（clu）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血酶（tm）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血酶抗凝血酶復合物（tat）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血酶調節蛋白（tm）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血酶原（pt）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血酶原片段f1+2（f1+2）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血因子ⅶ（fⅶ）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
大鼠凝血因子ⅷ（fⅷ）elisa試劑盒琥珀酸酐法將雌二醇(e2)衍生化,再用碳二亞胺法(edc)將半抗原與bsa和ova偶聯,制備免疫原和檢測抗原,紫外掃描和紅外光譜鑒定表明人工抗原合成成功,e2與bsa偶聯比為12.3:1.將e2-bsa免疫balb/c小鼠,細胞融合技術篩選抗e2雜交瘤細胞株,制備單克隆抗體.結果表明,篩選的3株雜交瘤細胞e2d5,
更新時間:2025-11-05
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