無菌過濾器產(chǎn)品及廠家
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-11-05
微生物限度檢測(cè)儀為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-11-05
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
更新時(shí)間:2025-11-05
多聯(lián)過濾器專為多個(gè)樣品同時(shí)過濾而設(shè)計(jì)制造。目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。
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集菌儀是一次性使用全封閉集菌培養(yǎng)器或可反復(fù)使用集菌培養(yǎng)器的配套使用設(shè)施，供試品通過集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，實(shí)施正壓過濾并在濾器內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。
更新時(shí)間:2025-11-05
內(nèi)鏡用微生物檢測(cè)儀及微生物取樣泵配套使用內(nèi)鏡檢測(cè)取泵yn-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
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內(nèi)鏡專用微生物檢測(cè)儀及微生物取樣泵配套使用 內(nèi)鏡檢測(cè)取泵tw-wp02n依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ws507-2016《軟式內(nèi)鏡清洗消毒技術(shù)規(guī)范》
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檢驗(yàn)純化水薄膜過濾器不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2005版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
本儀器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
本儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-11-05
藥典純化水檢驗(yàn)薄膜過濾器按照中國(guó)藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。滿足微生物限度檢查的相關(guān)要求，保證通過第三方檢測(cè)。
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開放式過濾器配套刻度玻璃是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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實(shí)驗(yàn)室用薄膜濾菌器按照中國(guó)藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
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為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司特研發(fā)生產(chǎn)了玻璃材質(zhì)三聯(lián)裝集菌儀，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
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微生物檢驗(yàn)用半開放式過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。微生物檢驗(yàn)用半開放式過濾器一次購(gòu)買長(zhǎng)期使用，每次試驗(yàn)每個(gè)濾頭損耗一張濾膜，無廢物處理，符合環(huán)保（glp）要求，貴重藥液可以回收等優(yōu)點(diǎn)。
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半開放式濾器是改進(jìn)新型， stv3(三聯(lián)式)，不僅符合中國(guó)藥典2020版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司設(shè)計(jì)研發(fā)了系列薄膜過濾器，不僅應(yīng)用于醫(yī)院藥廠，也適合用于化妝品等特殊行業(yè)。底座一律為不銹鋼材質(zhì)，濾杯部分可以更換。
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微生物的開放式無菌過濾器，該產(chǎn)品具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)，符合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。設(shè)計(jì)合理，濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
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為適應(yīng)用戶對(duì)于stv集菌儀的使用要求，本公司現(xiàn)生產(chǎn)一次性薄膜過濾器，均為獨(dú)立包裝，性價(jià)比符合中小型規(guī)模企業(yè)的水平；stv集菌儀不僅符合中國(guó)藥典2020年版和2005版(草案),亦可適用于英、美國(guó)及歐洲藥典.是適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
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為配合《中國(guó)藥典》2015版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式封閉式薄膜過濾器，滿足除菌藥檢要求。2020藥典要求用的封閉式薄膜過濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
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一次性薄膜過濾器是專門為進(jìn)行藥品微生物限度的檢測(cè)，產(chǎn)品全封閉可拆卸、濾膜直徑75mm（最大限度）、密封性好，不漏液、一次性和可重復(fù)性使用兩類產(chǎn)品、使用方便，打開包裝即可使用、環(huán)氧乙烷消毒避免了由于濕熱滅菌引起的膜特性改變、可耐受低含量的有機(jī)溶劑。
更新時(shí)間:2025-11-05
為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，微生物半封閉式薄膜過濾器，具有兩種培養(yǎng)方法通用性的特點(diǎn)。濾器過濾部分采用玻璃材質(zhì)，化學(xué)性能穩(wěn)定，密封度強(qiáng)，有效防止外源性污染，確保菌檢成功率。
更新時(shí)間:2025-11-05
微生物半封閉過濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
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無菌藥檢杯，也叫做無菌濾杯，是無菌檢查薄膜過濾器上配套使用的一種耗材；其滿足最新2015版《藥典規(guī)格》，是眾多藥廠，純凈水廠的不二選擇。
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純化水檢查用過濾器為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)。貴重藥液可以回收。
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無菌藥檢過濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
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膜過濾設(shè)備可用作非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查，微生物計(jì)數(shù)，及口服中西藥品，純凈水，注射用水，化妝品，保健食品，飲用水，飲用純凈水，飲用礦泉水等，既符合《中國(guó)藥典》2020版，又符合美國(guó)藥典，歐洲藥典及國(guó)際上通用要求。
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純化水微生物限度檢查過濾器符合《中國(guó)藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡(jiǎn)捷方便。
更新時(shí)間:2025-11-05
開放式藥檢濾器，符合《中國(guó)藥典》2020版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm，也符合美國(guó)藥典，歐洲藥典以及國(guó)際上通用的要求。儀器濾頭及底座，可任意配合，根據(jù)試驗(yàn)要求，可適當(dāng)多備濾頭；本廠生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)行質(zhì)量三包，如有質(zhì)量問題，可退換。
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為配合《中國(guó)藥典》2020版的施行和國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)，我公司推出三聯(lián)式、六聯(lián)式藥品純化水微生物薄膜過濾器，滿足除菌藥檢要求。2020版藥典要求用的封閉式薄膜過濾器大量現(xiàn)貨供應(yīng)。
更新時(shí)間:2025-11-05
純化水薄膜過濾器整套裝置符合《中國(guó)藥典》2015版，濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm；stv3適合一批供試品，stv6適合二批供試品，純化水微生物限度檢查過濾器加供試液，沖洗，取濾膜簡(jiǎn)捷方便。 整套裝置包含過濾器及吸引泵。
更新時(shí)間:2025-11-05
目前，國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在對(duì)溶液進(jìn)行過濾時(shí)，一般采用玻璃材質(zhì)砂芯過濾裝置，這種方法每次只能過濾一個(gè)樣品，過濾速度慢，效率低，人工勞動(dòng)強(qiáng)度大。同時(shí)玻璃材質(zhì)易碎不易高溫消毒。本儀器的目的是為了一次同時(shí)對(duì)多個(gè)樣品進(jìn)行過濾，提高實(shí)驗(yàn)工作效率。同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠
更新時(shí)間:2025-11-05
不銹鋼多聯(lián)式串聯(lián)過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置，同316l衛(wèi)生級(jí)不銹鋼材質(zhì)耐酸堿，耐腐蝕，易于高溫消毒，使分析結(jié)果更加穩(wěn)定可靠。
更新時(shí)間:2025-11-05
無菌過濾器推薦廠家是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
無菌檢查用薄膜過濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
本儀器按照中國(guó)藥典2020年新版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-11-05
封閉式薄膜過濾筒不僅符合中國(guó)藥典，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
開放式薄膜過濾器價(jià)格是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
無菌試驗(yàn)操作器具(薄膜)是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
開放式過濾器用玻璃筒白色膠塞以上部分包括玻璃筒，配套我公司所生產(chǎn)的stv系列薄膜過濾器使用，可耐高溫，耐高壓，多次重復(fù)使用。
更新時(shí)間:2025-11-05
全玻璃微孔過濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器
更新時(shí)間:2025-11-05
無菌檢測(cè)密封式過濾是符合中國(guó)藥典2020版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
封閉式/開放式兩用無菌檢查薄膜濾器是stv2型的改進(jìn)新型，stv3（三聯(lián)式）,stv6（六聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，也可適合用于英，美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
微生物限度檢查開放式薄膜過濾器是改進(jìn)新型， stv3（三聯(lián)式），不僅符合中國(guó)藥典2010版，亦可適合用于英、美國(guó)及歐洲藥典。適合國(guó)家藥品gmp認(rèn)證的必備儀器。
更新時(shí)間:2025-11-05
無菌檢查需要的儀器按照中國(guó)藥典2020年版之無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定。
更新時(shí)間:2025-11-05
本儀器按照中國(guó)藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求，參加國(guó)際通用標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)而成，適用于除菌過濾，菌落檢查及液體中微粒的測(cè)定，滿足2020版《藥典規(guī)格》。
更新時(shí)間:2025-11-05
stv系列多聯(lián)溶液過濾器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的溶液過濾裝置。本儀器按照中國(guó)藥典無菌檢查法實(shí)驗(yàn)要求。
更新時(shí)間:2025-11-05
最新產(chǎn)品
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- 堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(磷酸苯二鈉微板法) 2025/11/5 15:20:06
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